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Bet v 1의 재조합 폴딩 변이체의 효능 및 안전성

2013년 11월 7일 업데이트: Allergopharma GmbH & Co. KG

주요 자작나무 꽃가루 알레르겐 rBet v 1-FV의 수산화알루미늄 흡착 재조합 저자극성 유도체를 사용한 특정 면역 요법의 안전성 및 효능 평가를 위한 다기관 무작위 위약 대조 이중 맹검 핵심 임상 시험

Bet v 1의 재조합 폴딩 변이체의 효능 및 안전성

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

255

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reinbek, 독일, 21465
        • Allergopharma GmbH & Co. KG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자작나무 꽃가루에 의한 알레르기성 비결막염
  • 포지티브 SPT
  • 포지티브 EAST
  • 양성특이도발시험

제외 기준:

  • 심각한 만성 질환
  • 기타 다년생 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
피하 주사(s.c.). 0.75에서 80마이크로그램 유지 용량 s.c.까지 용량 증량 단계 80마이크로그램 주사
위약 비교기: 2
피하 주사(s.c.). 0.75에서 80마이크로그램 유지 용량 s.c.까지 용량 증량 단계 80마이크로그램 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
증상-약물-점수
기간: 꽃가루 계절 동안
꽃가루 계절 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ludger Klimek, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AL0702rB
  • 2007-001029-84 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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