항응집제 및 쿠마딘 치료를 받는 환자에서 수정체유화술에 의한 백내장 제거의 안전성
2009년 7월 19일 업데이트: Sheba Medical Center
쿠마딘 및 항응집제 치료를 받는 환자의 수정체 유화술에 의한 백내장 수술과 관련된 수술 중 및 수술 후 출혈 경향의 위험을 평가합니다.
디자인: 연속 전향적 연구.
연구 개요
상세 설명
쿠마딘 및 항응집제 치료를 받는 환자에서 수정체 유화술 기술에 의한 백내장 수술과 관련된 수술 중 및 수술 후 출혈 경향의 위험을 평가하기 위해 설계: 연속 전향적 연구.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ramat-Gan, 이스라엘
- 모병
- Sheba Medical Center
-
부수사관:
- Irina Barequet, md
-
부수사관:
- Joseph Moisseiev, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 한 환자
제외 기준:
- 단일 눈 복합 백내장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: ㅏ
쿠마딘 및 항응집제 하에 수정체 유화술에 의해 작동되는 환자
|
수정체유화술로 백내장 제거
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
쿠마딘 및 항응집제 치료 하의 수정체 유화술을 통한 백내장 수술의 안전성 및 효능
기간: 3.5년
|
3.5년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
다른 합병증
기간: 3.5년
|
3.5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ophira Salomon, Sheba Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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