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사회공포증에 대한 인터넷치료와 집단치료의 비교 - 인지행동치료를 이용한 임상시험 (IS1)

2010년 10월 25일 업데이트: Karolinska Institutet

사회공포증에 대한 인터넷 기반 자조치료와 집단치료의 비교 - 인지행동치료(CBT)를 이용한 임상적 동등성 시험 원문보기 KCI 원문보기 인용

사회 공포증은 서구 세계에서 가장 널리 퍼진 불안 장애 중 하나입니다. 인지행동치료(CBT)는 경험적 지지가 가장 큰 심리치료이다. 그러나 적절한 훈련을 받은 치료사가 부족하기 때문에 스웨덴에서는 CBT 이용 가능성이 매우 제한적입니다. 따라서 보다 시간 효율적인 대체 치료 형태를 평가하는 것이 중요합니다. 이러한 방법 중 하나는 사회 공포증에 대한 효과적인 치료로 입증된 인터넷 기반 자조 치료입니다.

연구자가 아는 한, 라이브 CBT를 인터넷 치료와 직접 비교한 ​​연구는 아직 없습니다. 본 연구의 목적은 라이브 CBT와 인터넷을 통해 전달되는 CBT의 효과를 비교하는 것이다. 연구는 동등성 시험으로 간주됩니다. 128명의 환자가 두 치료 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 주요 결과 측정은 Liebowitz Social Anxiety Scale(LSAS)입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

128

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴, 141 86
        • Psykiatri Sydväst, Stockholm County Council

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사회 공포증의 기본 진단이 있어야합니다

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 약물 남용
  • 기타 우세한 진단(공포성 인격장애 아님)
  • 양극성 장애 또는 정신병 병력
  • DSM-IV 및 madrs-s의 >20에 따른 주요 우울증
  • 자살 위험
  • 지난 2개월 동안 투약 시작 또는 용량 변경
  • 기타 병행 심리 치료
  • 사회공포증에 대한 이전 CBT(최근 3년)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
인터넷을 통한 CBT
행동: 인터넷을 통한 CBT
15주, 환자들은 주로 인터넷에 출판된 자기계발서를 통해 CBT에 대해 배우고, 이메일을 통한 최소한의 치료 접촉(10분/주),
실험적: 2
15주, CBT 그룹 치료, 1회/주(2.5시간).
행동: CBT 그룹 치료
15주, 1회/주, (2.5시간)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Liebowitz 사회 불안 척도(LSAS)

2차 결과 측정

결과 측정
SIAS, SPS, QOLI, MADRS-S, BAI, ASI, CGI, WQ, GAF, TIC-P, SSP

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

수사관

  • 수석 연구원: nils lindefors, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IS1
  • Dnr 2005/178-31

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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