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수술적 치료를 계획 중인 부인과 악성종양 여성의 하부요로증상 유병률

2021년 1월 22일 업데이트: University of California, Irvine
본 연구는 부인과 악성종양으로 수술을 받는 여성에서 하부요로증상의 유병률을 알아보기 위한 것이다.

연구 개요

상세 설명

요실금, 배뇨 기능 장애, 절박성, 빈뇨, 변실금 및 성기능 장애를 포함하는 하부 요로 증상은 부인과 악성종양 및 이들 악성종양의 외과적 및 내과적 관리에 의해 직접적인 영향을 받습니다. 요로 손상 위험 증가는 부인과 악성종양의 외과적 및 내과적 치료의 인지된 합병증입니다. 현재까지 부인과 악성 종양 진단 당시와 치료 전 하부 요로 증상의 발생률을 살펴본 연구는 소수에 불과하며, 진단 당시와 치료 전 성기능 장애 발생률을 기술한 발표된 연구는 없습니다. 부인과 악성 종양의 치료에. 그러나 요실금 및 골반 장기 탈출증 환자와 요실금 및 골반 장기 탈출증 수술 후 성기능 장애가 보고되었습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Orange, California, 미국, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부인과 악성 종양(자궁경부암, 자궁내막암 또는 난소암) 진단을 받고 암 치료를 위해 수술을 계획합니다.

설명

포함 기준:

  • 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암을 포함한 외과적 치료를 받을 계획인 부인과 악성종양의 새로운 진단을 받은 피험자.

제외 기준:

  • 18세 미만 피험자
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
결과는 검증된 일반 및 조건별 설문지를 사용하여 측정됩니다.
기간: 7개월
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karen L Noblett, M.D., University of California, Irvine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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