计划接受手术治疗的妇科恶性肿瘤患者下尿路症状的患病率
2021年1月22日 更新者：University of California, Irvine
本研究旨在确定接受妇科恶性肿瘤手术的女性下尿路症状的患病率。
研究概览
详细说明
下尿路症状，包括尿失禁、排尿功能障碍、尿急、尿频、大便失禁以及性功能障碍，直接受到妇科恶性肿瘤以及这些恶性肿瘤的手术和医疗管理的影响。
泌尿道损伤风险增加是妇科恶性肿瘤手术和药物治疗的公认并发症。
迄今为止，只有少数研究关注妇科恶性肿瘤诊断时和治疗前下尿路症状的发生率，并且还没有已发表的研究描述诊断时和治疗前性功能障碍的发生率治疗妇科恶性肿瘤。
然而，在患有尿失禁和盆腔器官脱垂的患者以及尿失禁和盆腔器官脱垂手术后的患者中，已经描述了性功能障碍。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Orange、California、美国、92868
- University of California, Irvine Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断为妇科恶性肿瘤：宫颈癌、子宫内膜癌或卵巢癌，并计划进行癌症治疗手术。
描述
纳入标准：
- 新诊断为妇科恶性肿瘤并计划接受手术治疗的受试者，包括宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌。
排除标准：
- 受试者年龄小于 18 岁
- 受试者无法给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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结果将使用经过验证的一般和特定条件问卷进行测量。
大体时间：7个月
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7个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karen L Noblett, M.D.、University of California, Irvine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月19日
首次发布 (估计)
2007年12月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月22日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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