Forekomst af symptomer i de nedre urinveje hos kvinder med gynækologisk malignitet, der planlægger at gennemgå kirurgisk behandling
22. januar 2021 opdateret af: University of California, Irvine
Denne undersøgelse skal bestemme forekomsten af symptomer i de nedre urinveje hos kvinder, der skal opereres for gynækologisk malignitet.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Nedre urinvejssymptomer, herunder urininkontinens, tømningsdysfunktion, uopsættelighed, hyppighed, fækal inkontinens samt seksuel dysfunktion påvirkes direkte af gynækologiske maligniteter og den kirurgiske og medicinske behandling af disse maligne sygdomme.
Øget risiko for skader i urinvejene er en anerkendt komplikation ved kirurgisk og medicinsk behandling af gynækologiske maligniteter.
Til dato har kun få undersøgelser set på forekomsten af symptomer i de nedre urinveje på tidspunktet for diagnosticering af gynækologisk malignitet og før behandling, og der har ikke været publicerede undersøgelser, der beskriver forekomsten af seksuel dysfunktion på diagnosetidspunktet og før. til behandling af gynækologiske maligniteter.
Imidlertid er seksuel dysfunktion blevet beskrevet hos patienter med urininkontinens og bækkenorganprolaps og efter operation for inkontinens og bækkenorganprolaps.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Har en diagnose af en gynækologisk malignitet: livmoderhalskræft, endometrie- eller æggestokkræft, og planlægger at blive opereret til kræftbehandlingen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med en ny diagnose af gynækologisk malignitet, som planlægger at gennemgå kirurgisk behandling, herunder livmoderhals-, endometrie- og ovariecancer.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner under 18 år
- Emner ude af stand til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Resultatet vil blive målt ved hjælp af validerede generelle og tilstandsspecifikke spørgeskemaer.
Tidsramme: 7 måneder
|
7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen L Noblett, M.D., University of California, Irvine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2007
Først opslået (Skøn)
27. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-4825
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nedre urinvejssymptomer
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater