Prevalência de sintomas do trato urinário inferior em mulheres com câncer ginecológico planejando tratamento cirúrgico
22 de janeiro de 2021 atualizado por: University of California, Irvine
Este estudo é determinar a prevalência de sintomas do trato urinário inferior em mulheres submetidas a cirurgia para malignidade ginecológica.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
Os sintomas do trato urinário inferior, incluindo incontinência urinária, disfunção miccional, urgência, frequência, incontinência fecal, bem como disfunção sexual, são diretamente afetados por malignidades ginecológicas e pelo tratamento médico e cirúrgico dessas malignidades.
O aumento do risco de lesão do trato urinário é uma complicação reconhecida da terapia médica e cirúrgica de neoplasias ginecológicas.
Até o momento, apenas alguns estudos analisaram a incidência de sintomas do trato urinário inferior no momento do diagnóstico de malignidade ginecológica e antes do tratamento, e não houve estudos publicados descrevendo a incidência de disfunção sexual no momento do diagnóstico e antes ao tratamento de neoplasias ginecológicas.
No entanto, disfunção sexual foi descrita em pacientes com incontinência urinária e prolapso de órgão pélvico e após cirurgia para incontinência e prolapso de órgão pélvico.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Orange, California, Estados Unidos, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Ter um diagnóstico de malignidade ginecológica: câncer cervical, endometrial ou ovariano e planejar uma cirurgia para o tratamento do câncer.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com um novo diagnóstico de malignidade ginecológica que planejam se submeter a tratamento cirúrgico, incluindo câncer cervical, endometrial e ovariano.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com menos de 18 anos de idade
- Sujeitos incapazes de dar consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O resultado será medido usando questionários gerais validados e específicos da condição.
Prazo: 7 meses
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen L Noblett, M.D., University of California, Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
27 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2006-4825
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