Alempien virtsateiden oireiden esiintyvyys naisilla, joilla on gynekologinen pahanlaatuinen kasvain, jotka suunnittelevat kirurgista hoitoa
perjantai 22. tammikuuta 2021 päivittänyt: University of California, Irvine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää alempien virtsateiden oireiden esiintyvyys naisilla, jotka joutuvat leikkaukseen gynekologisen pahanlaatuisuuden vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Gynekologiset pahanlaatuiset kasvaimet ja näiden pahanlaatuisten kasvainten kirurginen ja lääketieteellinen hoito vaikuttavat suoraan alempien virtsateiden oireisiin, mukaan lukien virtsainkontinenssi, virtsaamishäiriöt, kiireellisyys, tiheys, ulosteen pidätyskyvyttömyys sekä seksuaalinen toimintahäiriö.
Lisääntynyt virtsateiden vammautumisriski on tunnustettu gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten kirurgisen ja lääketieteellisen hoidon komplikaatio.
Tähän mennessä vain harvoissa tutkimuksissa on tarkasteltu alempien virtsateiden oireiden ilmaantuvuutta gynekologisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosin yhteydessä ja ennen hoitoa, eikä ole julkaistu tutkimuksia, joissa kuvattaisiin seksuaalisen toimintahäiriön ilmaantuvuutta diagnoosin ajankohtana ja ennen hoitoa. gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoon.
Seksuaalista toimintahäiriötä on kuitenkin kuvattu potilailla, joilla on virtsankarkailu ja lantion elinten esiinluiskahdus sekä inkontinenssin ja lantion elimen esiinluiskahduksen vuoksi tehdyn leikkauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Onko sinulla diagnoosi gynekologisesta pahanlaatuisesta kasvaimesta: kohdunkaulan, endometriumin tai munasarjasyövän syöpä, ja suunnittele leikkausta syövän hoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on uusi gynekologinen pahanlaatuisuusdiagnoosi, jotka suunnittelevat leikkauksia, mukaan lukien kohdunkaulan, endometriumin ja munasarjasyöpä.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat kohteet
- Koehenkilöt, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tulos mitataan validoitujen yleisten ja tilakohtaisten kyselylomakkeiden avulla.
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karen L Noblett, M.D., University of California, Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. joulukuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006-4825
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .