Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence des symptômes des voies urinaires inférieures chez les femmes atteintes d'une tumeur maligne gynécologique prévoyant de subir une prise en charge chirurgicale

22 janvier 2021 mis à jour par: University of California, Irvine
Cette étude vise à déterminer la prévalence des symptômes des voies urinaires inférieures chez les femmes subissant une intervention chirurgicale pour une tumeur maligne gynécologique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les symptômes des voies urinaires inférieures, y compris l'incontinence urinaire, le dysfonctionnement mictionnel, l'urgence, la fréquence, l'incontinence fécale, ainsi que le dysfonctionnement sexuel, sont directement affectés par les tumeurs malignes gynécologiques et la prise en charge chirurgicale et médicale de ces tumeurs malignes. Le risque accru de lésion des voies urinaires est une complication reconnue du traitement chirurgical et médical des tumeurs malignes gynécologiques. À ce jour, seules quelques études ont examiné l'incidence des symptômes des voies urinaires inférieures au moment du diagnostic de cancer gynécologique et avant le traitement, et il n'y a eu aucune étude publiée décrivant l'incidence de la dysfonction sexuelle au moment du diagnostic et avant. au traitement des tumeurs malignes gynécologiques. Cependant, un dysfonctionnement sexuel a été décrit chez des patients souffrant d'incontinence urinaire et de prolapsus des organes pelviens et après une intervention chirurgicale pour incontinence et prolapsus des organes pelviens.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Orange, California, États-Unis, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Avoir un diagnostic de malignité gynécologique : cancer du col de l'utérus, de l'endomètre ou de l'ovaire, et prévoir de subir une intervention chirurgicale pour le traitement du cancer.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets avec un nouveau diagnostic de malignité gynécologique qui envisagent de subir une prise en charge chirurgicale, y compris un cancer du col de l'utérus, de l'endomètre et de l'ovaire.

Critère d'exclusion:

  • Sujets de moins de 18 ans
  • Sujets incapables de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le résultat sera mesuré à l'aide de questionnaires généraux et spécifiques validés.
Délai: 7 mois
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen L Noblett, M.D., University of California, Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2007

Première publication (Estimation)

27 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner