CT 췌장 관류
2015년 4월 14일 업데이트: Naoki Takahashi, Mayo Clinic
췌장암 및 만성 췌장염의 CT 관류: 타당성 조사
- 참가자가 착용한 바이오피드백 호흡 벨트를 사용하고 새로운 후처리 기술을 사용하는 췌장 CT 관류는 췌장암, 만성 췌장염 및 자가면역 췌장염을 구별하는 데 사용할 수 있는 신뢰할 수 있는 방법입니다.
- 췌장 CT 관류는 고통스러운 만성 췌장염에 대한 감압 치료(스텐트 배치를 통한 내시경 역행 담췌관조영술)를 받는 환자를 모니터링하는 데 사용할 수 있으며 췌장 관류 매개변수의 변화는 통증 매개변수(통증 척도 및 진통제 사용)의 변화와 관련이 있습니다.
- 연속 스캐닝을 대체하기 위해 특정 시점에서 대리 스캔 데이터 세트를 사용하여 췌장 CT 관류 매개변수를 계산할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
췌장 클리닉에서 메이요 클리닉 환자를 볼 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- ㅏ. 35~99세의 의심되는 췌장 선암종.
- ㅏ. 만성 통증을 동반한 만성 췌장염, 18~99세. CT, 내시경 초음파(EUS) 또는 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)로 진단이 확정되어야 합니다.
2b. 첫 번째 연구 방문 0일에서 10일 사이에 내시경 또는 외과적 감압술을 받으려면 CT 관류 스캔을 방문하십시오.
2c. 첫 번째 CT 관류 스캔 전에 통증 설문지에 답하기 위해.
2d. 또 다른 CT 관류 스캔을 위해 감압 치료 후 3주에서 3개월 이내에 돌아와 두 번째 통증 설문지를 작성합니다.
3a. 자가면역 췌장염, CT, MRI 또는 EUS로 확인된 췌장의 확산 또는 국소 종창이 있는 18~99세 또는
3b. ERCP 및 상승된 혈청 면역글로불린 G4(IgG4) 또는 조직학적 확인에서 췌관의 불규칙한 협착.
제외 기준:
1a. 혈관 침범이 있지만 혈관 폐색은 없는 췌관 선암종 종양.
- 비. 크기가 2cm 미만인 췌관 선암 종양.
- ㅏ. 미만성 및 광범위한 췌장 석회화를 동반한 만성 췌장염.
- ㅏ. 이전에 췌장 수술을 받았거나 자가면역 췌장염에 대한 스테로이드 치료를 받은 자가면역 췌장염.
모든 코호트:
4. 임신.
5. 이전의 요오드 조영제 반응.
6. 요오드 알레르기.
7. 혈청 크레아티닌이 1.5mg/dl보다 큰 신장 기능 감소.
8. 요오드 조영제를 사용한 CT 스캔에 대한 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
췌관 선암이 의심됩니다.
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바이오피드백 장치
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2
만성 췌장염 및 감압 치료 예정.
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바이오피드백 장치
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삼
자가 면역 췌장염.
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바이오피드백 장치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CT 관류 매개변수를 측정하는 재현 가능한 기술은 치료 중 종양 반응을 비침습적으로 모니터링하거나 자가 면역과 만성 췌장염을 구별하는 방법을 제공할 수 있습니다.
기간: 만성 췌장염의 경우 3주에서 3개월.
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만성 췌장염의 경우 3주에서 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 24일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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