CT胰腺灌注
2015年4月14日 更新者：Naoki Takahashi、Mayo Clinic
胰腺癌和慢性胰腺炎的 CT 灌注：可行性研究
- 参与者佩戴生物反馈呼吸带进行胰腺 CT 灌注，并使用新型后处理技术，是一种可靠的方法，可用于区分胰腺癌、慢性胰腺炎和自身免疫性胰腺炎。
- 胰腺 CT 灌注可用于监测接受减压治疗（内镜逆行胰胆管造影支架置入术）的疼痛性慢性胰腺炎患者，胰腺灌注参数的变化与疼痛参数（疼痛量表和镇痛药的使用）的变化相关。
- 可以使用特定时间点的替代扫描数据集来计算胰腺 CT 灌注参数，以取代连续扫描。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Mayo Clinic 患者在 Pancreas Clinic 就诊。
描述
纳入标准：
- A。疑似胰腺癌，年龄35～99岁。
- A。伴有慢性疼痛的慢性胰腺炎，年龄 18 至 99 岁。 必须通过 CT、内窥镜超声 (EUS) 或内窥镜逆行胰胆管造影 (ERCP) 确诊。
2b. 在首次研究就诊 CT 灌注扫描后 0 至 10 天接受内窥镜或手术减压。
2c. 在第一次 CT 灌注扫描之前回答疼痛问卷。
2d。 在减压治疗后三周至三个月内返回进行另一次CT灌注扫描并完成第二份疼痛问卷。
3a.自身免疫性胰腺炎，年龄 18 至 99 岁，伴有经 CT、MRI 或 EUS 确认的胰腺弥漫性或局灶性肿胀，或
3b. ERCP 胰管不规则狭窄和血清免疫球蛋白 G4 (IgG4) 升高，或组织学证实。
排除标准：
1a.有血管受累但无血管闭塞的胰腺导管腺癌。
- b.胰腺导管腺癌肿瘤小于 2 厘米。
- A。慢性胰腺炎伴弥漫性和广泛性胰腺钙化。
- A。自身免疫性胰腺炎与先前的胰腺手术或自身免疫性胰腺炎的类固醇治疗。
任何队列：
4. 怀孕。
5. 先前的碘对比反应。
6.碘过敏。
7. 血清肌酸酐大于 1.5mg/dl 时肾功能下降。
8. 使用碘造影剂进行 CT 扫描的任何禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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1个
疑似胰腺导管腺癌。
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生物反馈装置
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2个
慢性胰腺炎，预定进行减压治疗。
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生物反馈装置
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3个
自身免疫性胰腺炎。
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生物反馈装置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
测量 CT 灌注参数的可重复技术可以提供一种在治疗期间无创监测肿瘤反应或区分自身免疫性和慢性胰腺炎的方法。
大体时间：慢性胰腺炎三周到三个月。
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慢性胰腺炎三周到三个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月24日
首次发布 (估计)
2008年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月14日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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