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메니에르병에서 바소프레신과 V2 수용체

2016년 3월 28일 업데이트: Osaka University
요약: 일부 질병은 일상 생활에서 신체적 및/또는 심인성 스트레스에 대한 부적절한 적응으로 유발되는 것으로 잘 알려져 있습니다. 메니에르병은 또한 현기증, 난청, 이명을 동반하는 흔한 내이 질환으로 특히 스트레스를 많이 받는 생활 방식을 가진 문명인에게서 많이 나타납니다. 이의 병리학은 1938년 측두골 연구를 통해 내이 내림프수종으로 처음 밝혀졌다. "스트레스"와 "내이" 사이의 신경과학적 관계를 밝히기 위해 우리는 혈장 바소프레신(항이뇨제 "스트레스" 호르몬)과 내림프낭(내림프 흡수를 위한 "내이" 내기관)의 수용체 V2R을 검사했습니다. ) 메니에르병 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

방법: 1998년과 2006년 사이에 현기증 발작의 차도 동안 혈장 바소프레신을 검사하기 위해 105명의 난치성 메니에르병 환자를 등록하고 할당했습니다(대조군: 만성 중이염 환자 30명). 실시간 PCR 방법을 사용하여 12명의 환자(대조군: 청신경종 환자 6명)의 내림프낭에서 V2R mRNA 발현을 조사했습니다. 세포 배양 및 순환 AMP 분석을 통해 3명의 환자(대조군: 청신경종 환자 3명)의 내림프낭에서 순환 AMP 활동을 검사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Osaka
      • Suita-city, Osaka, 일본, 565-0871
        • Department of Otolaryngology, Osaka University, School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1995년 AAO-HNS 기준(Committee, 1995)에 따라 메니에르병의 임상 진단을 받은 환자는 등록 자격이 있었습니다. 이러한 기준은 다음과 같이 간략하게 설명할 수 있습니다.

    1. 현기증의 반복 발작: 결정적인 주문은 최소 20분 동안 지속되는 자발적인 현기증입니다. 발작 중에 혼합 유형의 자발적 안진 증이 관찰됩니다.
    2. 변동 달팽이관 증상: 청력 검사는 일반적으로 저음 및 중음 범위에서 역치의 현저한 변동을 나타냅니다.

제외 기준:

  • 기타 신경이과 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1. 메니에르병
1995년 AAO-HNS 기준(Committee, 1995)에 따라 메니에르병의 임상 진단을 받은 환자는 등록 자격이 있었습니다. 이러한 기준은 다음과 같이 간략하게 설명할 수 있습니다. 1) 현기증의 반복 발작: 결정적인 주문은 최소 20분 동안 지속되는 자발적인 현기증입니다. 발작 중에 혼합 유형의 자발적 안진 증이 관찰됩니다. 2) 변동 와우 증상: 청력 검사는 일반적으로 저음 및 중음 범위에서 역치의 현저한 변동을 나타냅니다.
유전적: 바소프레신, V2 수용체 및 사이클릭 AMP
혈장 바소프레신, V2 수용체, 사이클릭 AMP
다른 이름들:
  • 혈장 바소프레신
  • V2 수용체
  • 사이클릭 AMP
NO_INTERVENTION: 2. 청신경종
CT 및/또는 MRI로 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
메니에르병 대 대조군의 내림프낭 내 혈장 바소프레신 ​​수준 및 V2 수용체 mRNA
기간: 장래
장래

2차 결과 측정

결과 측정
기간
메니에르병 대 대조군의 내림프낭 내 순환 AMP 활성
기간: 장래
장래

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Osaka University

협력자

Osaka City University

수사관

  • 수석 연구원: Tadashi Kitahara, M.D.,Ph.D., Department of ORL, Osaka University, School of Medicine
  • 연구 책임자: Hiroshi Kiyama, Ph.D., Department of Neuroanatomy, Osaka City University, School of Medicine
  • 연구 의자: Takeshi Kubo, M.D.,Ph.D., Department of ORL, Osaka University, School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • tk19661218
  • Osaka Univ. School of Medicine

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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