此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

梅尼埃病中的血管加压素和 V2 受体

2016年3月28日 更新者:Osaka University
摘要:众所周知,一些疾病是由于日常生活中对身体和/或心理压力的适应不足而引起的。 梅尼埃病也是一种常见的内耳疾病,伴有眩晕、听力下降和耳鸣,尤其是生活压力大的文明人。 其耳病理学于 1938 年首次通过颞骨研究揭示为内耳内淋巴积水。 为了阐明“压力”和“内耳”之间的神经科学关系,我们检查了血浆加压素(抗利尿“压力”激素)及其受体 V2R 在内淋巴囊(用于内淋巴吸收的“内耳”内器官) )在美尼尔氏病患者中。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

方法:1998 年至 2006 年间,我们招募并分配了 105 名顽固性美尼尔氏病患者,在眩晕发作缓解期间检查血浆加压素(对照:30 名慢性中耳炎患者)。 使用实时 PCR 方法,我们检查了 12 名患者(对照组:6 名听神经瘤患者)的内淋巴囊中的 V2R mRNA 表达。 通过细胞培养和环 AMP 测定,我们还检查了 3 名患者(对照组:3 名听神经瘤患者)内淋巴囊中的环 AMP 活性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

135

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Osaka
      • Suita-city、Osaka、日本、565-0871
        • Department of Otolaryngology, Osaka University, School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果根据 1995 AAO-HNS 标准(Committee,1995)接受了梅尼埃病的临床诊断,患者就有资格入组。 这些标准可简要描述如下:

    1. 眩晕的反复发作:确定性法术是持续至少 20 分钟的自发性眩晕。 在发作期间观察到混合类型的自发性眼球震颤。
    2. 波动性耳蜗症状:听力测试通常显示中低音域的阈值有明显波动。

排除标准:

  • 任何其他神经耳科疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1.美尼尔氏病
如果根据 1995 AAO-HNS 标准(Committee,1995)接受了梅尼埃病的临床诊断,患者就有资格入组。 这些标准可简要描述如下: 1) 眩晕的反复发作:确定性发作是持续至少 20 分钟的自发性眩晕。 在发作期间观察到混合类型的自发性眼球震颤。 2) 波动性耳蜗症状:听力测试通常显示中低音域有明显的阈值波动。
血浆加压素、V2 受体、环 AMP
其他名称:
  • 血浆加压素
  • V2受体
  • 循环AMP
NO_INTERVENTION:2.听神经瘤
通过 CT 和/或 MRI 诊断

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
梅尼埃病与对照组相比,血浆加压素水平和内淋巴囊中的 V2 受体 mRNA
大体时间:预期
预期

次要结果测量

结果测量
大体时间
梅尼埃病与对照组相比,内淋巴囊中的循环 AMP 活性
大体时间:预期
预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tadashi Kitahara, M.D.,Ph.D.、Department of ORL, Osaka University, School of Medicine
  • 研究主任:Hiroshi Kiyama, Ph.D.、Department of Neuroanatomy, Osaka City University, School of Medicine
  • 学习椅:Takeshi Kubo, M.D.,Ph.D.、Department of ORL, Osaka University, School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1998年4月1日

初级完成 (实际的)

2005年9月1日

研究完成 (实际的)

2005年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月22日

首次发布 (估计)

2008年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月28日

最后验证

2008年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅