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メニエール病におけるバソプレシンと V2 受容体

2016年3月28日 更新者：Osaka University
概要: 一部の病気は、日常生活における身体的および/または心因性ストレスへの不適切な適応によって引き起こされることがよく知られています。 メニエール病もまた、特にストレスの多い生活様式にある文明人においてめまい、難聴および耳鳴りを伴う一般的な内耳疾患である。 その耳の病理学は、1938 年に側頭骨研究を通じて内耳内リンパ水腫であることが最初に明らかにされました。 「ストレス」と「内耳」の間の神経科学的関係を解明するために、血漿バソプレシン（抗利尿「ストレス」ホルモン）とその受容体である内リンパ嚢（内リンパ吸収のための「内耳」内器官）のV2Rを調べました。 ) メニエール病患者。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

方法: 1998 年から 2006 年の間に、105 人の難治性メニエール病患者を登録し、めまい発作の寛解中の血漿バソプレシンを検査するよう割り当てました (対照: 慢性中耳炎患者 30 人)。 リアルタイム PCR 法を使用して、12 人の患者 (対照: 聴神経鞘腫患者 6 人) の内リンパ嚢における V2R mRNA 発現を調べた。 細胞培養およびサイクリック AMP アッセイにより、3 人の患者 (コントロール: 聴神経鞘腫の 3 人の患者) の内リンパ嚢におけるサイクリック AMP 活性も調べました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

135

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Osaka
      • Suita-city、Osaka、日本、565-0871
        • Department of Otolaryngology, Osaka University, School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は、1995 AAO-HNS 基準 (Committee, 1995) に従ってメニエール病の臨床診断を受けた場合、登録の資格がありました。 これらの基準は、次のように簡単に説明できます。

    1. めまいの反復発作: 決定的な呪文は、少なくとも 20 分間持続する自発的なめまいです。 発作中に混合型の自発性眼振が観察されます。
    2. 蝸牛症状の変動: 聴力検査では、通常、低音域と中音域の閾値の顕著な変動が明らかになります。

除外基準:

  • その他の神経耳疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1. メニエール病
患者は、1995 AAO-HNS 基準 (Committee, 1995) に従ってメニエール病の臨床診断を受けた場合、登録の資格がありました。 これらの基準は次のように簡単に説明できます。 発作中に混合型の自発性眼振が観察されます。 2) 蝸牛症状の変動: 聴力検査では、通常、低音域と中音域のしきい値の顕著な変動が明らかになります。
遺伝的：バソプレシン、V2受容体、サイクリックAMP
血漿バソプレシン、V2受容体、サイクリックAMP
他の名前：
  • 血漿バソプレシン
  • V2受容体
  • サイクリックAMP
NO_INTERVENTION：2. 聴神経鞘腫
CTおよび/またはMRIによる診断

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
メニエール病 vs コントロールにおける内リンパ嚢の血漿バソプレシンレベルと V2 受容体 mRNA
時間枠：見込みのある
見込みのある

二次結果の測定

結果測定
時間枠
メニエール病 vs コントロールにおける内リンパ嚢のサイクリック AMP 活性
時間枠：見込みのある
見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Osaka University

協力者

Osaka City University

捜査官

  • 主任研究者：Tadashi Kitahara, M.D.,Ph.D.、Department of ORL, Osaka University, School of Medicine
  • スタディディレクター：Hiroshi Kiyama, Ph.D.、Department of Neuroanatomy, Osaka City University, School of Medicine
  • スタディチェア：Takeshi Kubo, M.D.,Ph.D.、Department of ORL, Osaka University, School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年4月1日

一次修了 (実際)

2005年9月1日

研究の完了 (実際)

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月22日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月28日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • tk19661218
  • Osaka Univ. School of Medicine

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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