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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00607243
건강한 자원봉사자에 대한 CJ-50300의 안전성 및 효능
2013년 7월 7일 업데이트: Myoung-don Oh, Seoul National University Hospital
건강한 지원자에서 CJ-50300의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, II/III상 임상 시험
현재 사용 가능한 천연두 백신 재고는 천연두 공격 사건에 직면하여 불충분합니다.
따라서 송아지 림프액을 이용한 이전의 제조방법은 현재의 기준으로 볼 때 더 이상 받아들일 수 없기 때문에 새로운 천연두 백신 제조방법이 절실히 필요하다.
최근 국내 CJ주식회사는 MRC-5 세포를 감염시켜 제조한 세포배양 유래 천연두 백신(CJ-50300)을 개발했다.
이번 임상시험의 목적은 CJ-50300의 안전성, 반응원성, 면역원성을 평가하는 것이었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
123
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 스크리닝 방문 당시 20세 이상 60세 미만의 건강한 한국인 남녀
- 참여 의사가 있고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 일반적으로 건강 상태가 양호하고 임상적 피부 질환 병력, 신체 검사 또는 실험실 검사 결과가 없는 경우
- 여성의 경우 헤마토크리트 > 33%; > 남성의 경우 38%
- 백혈구수 3,300~12,000/mm3
- 총 림프구 수 > 800 세포/mm3
- 천연두 백신을 접종한 적이 없는 피험자
제외 기준:
- 면역결핍을 유발하는 질병 또는 상태(예: HIV AIDS, 백혈병, 림프종, 전신 악성 종양, 무감마글로불린혈증, 이식 이력, 알킬화제 치료, 항대사제, 방사선 또는 경구 또는 비경구 코르티코스테로이드).
- 면역결핍을 유발하는 질병이나 상태를 가진 개인과 밀접한 신체 접촉(가정 또는 직장에서)
- 습진 또는 아토피 피부염의 병력 또는 현재
- 백신 또는 기타 의약품의 알려진 성분에 대한 알레르기 또는 민감성
- 피부염, 박리성 피부염과 같은 급성 또는 만성 피부 질환을 가진 개인과의 밀접한 신체 접촉(가정 또는 직장에서)
- 스테로이드 치료가 필요한 대상자
- 면역억제요법을 받고 있는 피험자
- 헌혈을 계획하고 있는 피험자
- 홍반성 루푸스와 같은 자가면역질환
- 의료기관에서 근무하는 피험자
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성과의 가족 접촉
- 임신 또는 수유 중인 여성 피험자로서 혈청임신검사 또는 소변임신검사에서 양성 결과가 나오거나, 불임, 피임용 링 주사제, 복합경구피임약 및 장벽피임제, 복합호르몬제 요법 등 승인된 피임약을 사용하지 않는 자, 피임 크림, 피임 젤리, 격막 또는 콘돔
- 1세 미만의 가족 구성원 또는 1세 미만의 자녀와 함께 일하는 피험자
- 심장질환 병력이 있거나 다음 위험인자 중 3개 이상을 가진 피험자: 고지혈증, 비만, 고지혈증, 포도당뇨, 경화증, 뇌동맥경화증
- 접종 후 14일 이내 면역글로불린 및 스테로이드 투여
- 백신 접종 후 120일 이내 연구조사 대리인 접수
- HBsAg 혈청 양성
- HCV 항체 혈청 양성
- HIV 혈청 양성
- 발열(구강온도 > 38℃) 또는 심한 영양장애가 있는 자
- 사전 선별진료소 방문 전 12주 이내 헌혈
- 연구자의 판단에 따라 연구 참여에 적합하지 않은 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기존 복용량 그룹
기존 CJ-50300 2.5 x 100000 pfu/dose 백신접종
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기존 투여군: 2.5 x 10 5 pfu/dose 희석 투여군: 2.5 x 10 4 pfu/dose
다른 이름들:
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실험적: 저용량 그룹
희석된 CJ-50300 2.5 x 10000pfu/dose 예방접종
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기존 투여군: 2.5 x 10 5 pfu/dose 희석 투여군: 2.5 x 10 4 pfu/dose
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 테이크 반응
기간: 7-9일
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"취약 반응"은 백신 접종 후 일수(PVD) 6-8 중 임의의 시점에 백신 접종 부위에서 발생하는 중앙 병변(딱지 또는 궤양) 주변의 수포성 또는 농포성 병변 또는 명확하게 만져질 수 있는 경결 또는 울혈 영역으로 정의되었습니다. .
예방 접종 부위를 촬영하고 조치를 취했습니다.
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7-9일
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이상 반응
기간: 0-28일
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0-28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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항체 반응
기간: 14일 또는 28일
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14일 또는 28일
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세포 매개 면역
기간: 14일 또는 28일
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14일 또는 28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CJ_SPX_301
- CJ corporation (다른: CJ corporation)
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