Citalopram 및 Escitalopram의 약력학 및 약동학 (PGRN-SSRI)

포함 기준:

1. 비정신병적 MDD가 있는 외래 환자 또는 입원 환자.
2. HRS-D17에서 14점 이상(우울증을 평가하기 위해 1차 진료에서 사용되는 PHQ-9에서 10 이상에 해당) 약물이 1차 진료 참가자의 위약 효과를 초과할 때 HRS-D17 >12 . 측정 오류 가능성을 고려하여 HRS-D17 2개 포인트를 추가하였습니다.
3. 치료하는 임상의가 항우울제 치료가 적절하다고 판단하는 외래 환자 또는 입원 환자.
4. 18-85세 사이의 피험자.
5. 생리학적으로 우울 증상을 유발할 수 있는 일반 의학적 상태(GMC)가 있는 참가자는 GMC 및 MDD에 대해 평소와 같이 치료를 받습니다.

제외 기준:

• 시탈로프람 또는 에스시탈로프람 치료를 배제하는 의학적 금기 사항이 있는 피험자와 이전에 시탈로프람 또는 에스시탈로프람에 반응하지 않은 피험자는 제외됩니다. 또한 정신분열증, 정신분열정동장애 또는 제1형 양극성 장애 환자는 다른 초기 치료가 필요한 일차 정신과적 질환이 있기 때문에 제외됩니다. 현재 우울증 관리 측면에서 치료 효과가 미미한 항우울제를 복용 중인 피험자는 시탈로프람 또는 에스시탈로프람 치료를 시작하기 전에 약물 감량 및 중단을 겪게 됩니다. 피험자는 약물 감량 및 중단 단계 동안 주치의 또는 정신과 의사에 의해 면밀히 모니터링됩니다. 약물 테이퍼는 치료 의사 또는 정신과 의사의 재량에 달려 있습니다. 약물을 안전하게 감량할 수 없거나 감량하는 동안 부작용을 경험하는 연구 피험자는 연구에서 제외됩니다. 니코틴 의존, 만성 통증, 편두통 예방 또는 기타 진단 관리를 위해 항우울제를 사용하는 연구 대상자는 연구에 적합하지 않습니다. Trazodone, Melatonin 및 Diphenhydramine은 불면증에 대한 구조 약물로 사용될 수 있습니다. 벤조디아제핀은 불안 치료에 사용할 수 있으며 아토목세틴은 주의력 결핍 장애 치료에 사용할 수 있습니다. 현재 항정신병 약물(예: 전형적인 및 비정형 항정신병 약물) 및 기분 안정제(예: 리튬, 카르바마제핀, 발프로에이트, 라모트리진, 가바펜틴 또는 기타 항경련제)를 복용 중인 연구 피험자는 이후에 퀘티아핀을 시작한 사람을 제외하고 연구에 적합하지 않습니다. 기준선. 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자는 제외됩니다. 임산부는 제외됩니다.