이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고위험 종양 집단에서 폐색전증의 배제를 위한 D-Dimer 분석의 정확도

2012년 1월 6일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

고위험 종양 집단에서 폐색전증 배제를 위한 D-Dimer 검사의 정확도: 긴급 진료 상황에서 Ct 폐혈관조영술과의 상관관계

이 연구의 목적은 혈액 검사(D-dimer)가 혈전 검출을 위해 CT 스캔만큼 정확한지 확인하는 것입니다.

폐색전증은 일반적으로 다리에서 폐로 이동하는 혈전으로 인해 일반적으로 폐의 혈관이 막히는 것입니다. 연구에 따르면 특정 혈액 검사(D-dimer) 결과를 CT 스캔 대신 사용하여 혈전을 진단할 수 있습니다. D-dimer는 혈전의 존재를 감지하거나 진행 상황을 모니터링하는 데 유용한 진단 마커입니다. D-dimer 검사는 폐색전증(PE)이 의심되는 환자를 평가하는 데 유익한 진단 도구임이 입증되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

213

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSKCC 긴급 치료실에 오는 환자

설명

포함 기준:

  • 긴급 치료 센터에서 평가되고 호흡 곤란, 흉막성 흉통, 빈맥 및/또는 맥박 산소 포화도 저하와 같은 징후 및 증상을 기반으로 폐색전증을 배제하기 위해 CT 폐 혈관 조영술이 필요하다고 결정된 모든 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • IV 접근 부족, 조영제 알레르기 또는 동의 부족으로 인해 이차적인 CT 폐 혈관 조영술을 얻을 수 없음.
  • 폐색전증을 배제하기 위한 일상적인 프로토콜로 수행되지 않은 CT 폐 혈관 조영술.
  • 21세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
폐색전증이 의심되어 CT 폐혈관 조영술을 받는 환자는 일상적으로 실시하는 방식으로 d-dimer를 채취하게 됩니다.
절차: CT 폐 혈관 조영술 및 d-dimer 그리기
24시간 이내에 CT 폐 혈관 조영술 및 d-dimer를 촬영합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CT 폐 혈관 조영술에 대한 d-dimer 분석의 음성 예측 값이 이 목적에 사용되는 정확도의 기본 척도가 됩니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CT 폐혈관 조영술에 대한 d-dimer 검사의 양성 예측값, 민감도 및 특이도를 추정합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론
D-dimer 분석의 정확도와 폐색전증을 나타내는 임상 증상 사이의 연관성을 탐색합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05-040

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

CT 폐 혈관 조영술 및 d-dimer 그리기에 대한 임상 시험

  • National Cancer Institute (NCI)
    모집하지 않고 적극적으로
    진행성 불응성 고형 종양, 림프종 또는 다발성 골수종 환자 치료에서 유전자 검사에 의한 표적 치료(MATCH 스크리닝 시험)
    신경교종 | 조혈 및 림프 세포 신생물 | 흑색종 | 림프종 | 다발성 골수종 | 재발성 난소 암종 | 유방 암종 | 재발성 두경부 암종 | 재발성 폐암 | 재발성 피부암 | 위암 | 진행성 림프종 | 진행성 악성 고형 신생물 | 난치성 림프종 | 난치성 악성 고형 신생물 | 재발성 췌장암 | 불응성 다발성 골수종 | 자궁경부암 | 자궁내막암 | 재발성 흑색종 | 두경부 암종 | 폐암 | 재발성 림프종 | 재발성 악성 고형 신생물 | 대장암 | 난소 암종 | 방광암 | 결장암 | 식도암 | 신장 암종 | 악성 자궁 신생물 | 전립선암 | 직장암 | 재발성 방광암 | 재발성 유방암 | 재발성 자궁경부암 | 재발성 결장암 | 재발성 대장암 | 재발성 식도암 | 재발성 위암 | 재발성 신경아교종 | 재발성 간암 | 재발성 전립선암 | 재발성... 그리고 다른 조건
    미국, 푸에르토 리코, 괌

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Sweden

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다