AV 결절 회귀성 빈맥 연구 (AVNRT)
2024년 5월 9일 업데이트: University of Oklahoma
방실 결절 회귀성 빈맥의 회귀 회로의 전방 및 역행 구성 요소의 국소화
본 연구의 목적은 AV nodal reentrant tachycardia와 관련하여 어떤 기전/요인이 관련되어 있는지 확인/확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가설:
- Todaro의 힘줄은 느린/빠른 AVNRT 동안 차단 라인을 형성하여 심방 임펄스가 Koch의 삼각형으로 들어가는 것을 방지합니다(아마도 AV 결절의 후방 확장을 활성화하기 위해 관상동막을 통과할 활성화에 충분한 시간을 제공할 것입니다). 빈맥 유지에 중요)
- 관상동 심근 외피는 AVNRT의 모든 형태에 관여합니다. 따라서 재진입 회로는 Koch의 삼각형 내에 국한되지 않으며 소형 AV 노드에서 멀리 떨어진 사이트는 AV 전도 차단의 위험을 줄이는 절제 대상이 될 수 있습니다.
- 재진입 회로의 모델은 각 환자의 빈맥에 대해 생성될 수 있으며, 가장 초기의 역행 활성화 부위를 사용하여 역행 사지를 제안하고 재설정 반응을 사용하여 전방 사지를 제안할 수 있습니다.
데이터 분석/통계:
AV nodal reentrant tachycardia의 재설정 및 매핑:
페이싱을 분석하여 빈맥이 최신 추가 자극(즉, 국소 활성화의 최소 진전)에 의해 재설정될 수 있는 사이트를 확인합니다. 커플링 간격은 후중격 삼첨판 고리에서 빈맥을 재설정(전진)할 수 있는 최신 추가 자극과 비교됩니다.
절제 결과:
후 중격 공간의 표준 절제 기술이 먼저 수행되고 효능에 대해 테스트되기 때문에 환자는 자신의 참조 역할을 합니다. McNemar 테스트는 후중격 삼첨판 고리 단독(표준 절제)에서 절제의 효능을 관상동 내에서 이 절제와 절제의 효능을 비교하기 위해 적용될 것입니다. 우리의 초기 관찰에서, 관상정맥동의 추가 절제는 절차의 효능을 <95%에서 >98%로 증가시켜 100건의 사례가 통계적 유의성에 도달하기에 충분한 데이터를 제공해야 할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- The University of Oklahoma Health Sciences Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 16-80세
- AV nodal reentrant tachycardia의 최소 한 번 기록된 에피소드
- 상심실성 빈맥에 대한 전기 생리학 연구 및 카테터 절제가 예정된 환자
제외 기준:
- 16세 미만 또는 80세 초과
- 시술 시간 연장 또는 X-레이 노출 위험을 크게 증가시키는 의학적 상태
- 임신
- 방사선 노출이 2시간 이상인 사전 절제
- 진정 또는 마취 없이 수행된 전기생리학 연구
- 후속 작업에 사용할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 스터디 암
매핑 및 절제
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전기생리학적 연구의 일환으로 재진입 회로 구성 요소의 매핑 및 위치 파악
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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성공률을 98% 이상으로 높입니다.
기간: 엉엉
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엉엉
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stavros Stavrakis, MD, University of Oklahoma
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2353
- AHA (기타 식별자: American Heart Association)
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