수술 중 Floppy Iris Syndrome의 관리에서 마취제 대 Healon 5의 구후 주사
2017년 11월 21일 업데이트: Penn State University
수술 중 Floppy Iris Syndrome 관리에서 전안방에 Healon 5 Viscoelastic을 주입하는 것과 비교하여 마취 후구후 주입
이 연구에서 연구자들은 탐술로신(Flomax)을 복용하고 마취의 구후 주사로 치료한 환자의 백내장 수술 중 수술 중 플로피 홍채 증후군(IFIS)의 발생률과 합병증을 전방 챔버에 Healon 5 점탄성 주사와 비교할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
6
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17036
- Penn State Hershey Eye Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 탐술로신을 복용하는 모든 백내장 환자
제외 기준:
- 홍채모양체염 병력이 있는 환자
- 홍채 혈관 신생의 존재
- 이전 홍채 수술의 역사
- 외상성 백내장의 존재
- 소대 투석의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
힐론 5
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Healon 5(2.3% 히알루론산 나트륨) 안과용 점탄성 장치는 안구 내 렌즈 배치와 함께 동공 확장 및 적절한 백내장 추출에 필요한 만큼 전방에 주입됩니다.
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실험적: 2
구후마취제 주사
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마취제 3-4cc(1% 리도카인/0.75%
bupivicaine)은 환자와 현미경 위치를 잡기 전에 25게이지 바늘로 외안근 원뿔에 주사됩니다.
안내 렌즈 배치를 통한 백내장 추출은 표준 방식으로 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Hydrodissection 후 동공 직경
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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핵 제거 후 동공 직경
기간: 2 년
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2 년
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피질 제거 후 동공 직경
기간: 2 년
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2 년
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수술 종료 시 동공 직경
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmad A Aref, M.D., The Penn State Hershey Eye Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 11일
연구 완료 (실제)
2010년 11월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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