Respiratory Resistance Training on Sleep Quality in Persons With Spinal Cord Injury
2019년 4월 27일 업데이트: Chris Russian, Texas State University, San Marcos
Concurrent Respiratory Resistance Training and Changes in Respiratory Muscle Strength and Sleep Quality in Persons With Spinal Cord Injury
The purpose of this study is to determine if the use of a respiratory resistance trainer will increase respiratory muscle strength, improve sleep quality and improve quality of life in individuals with spinal cord injury.
Hypothesis: Use of the respiratory resistance trainer will improve respiratory muscle strength, improve sleep quality, and improve quality of life among individuals with spinal cord injury.
연구 개요
상세 설명
Individuals with spinal cord injury experience varying degrees of reduced muscle function.
Those individuals with high level spinal cord injury, cervical region, may experience reduced diaphragm function.
This reduction in function may affect daytime activities as well as sleep quality.
Sleep quality in people with spinal cord injury is considered to be worse than sleep quality in the general population.
The use of respiratory resistance training devices has been shown to increase muscle strength in people with spinal cord injury.
There have been not studies to document potential improvements in sleep quality among individuals with spinal cord injury following respiratory resistance training.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, 미국, 78666
- Texas State University-San Marcos
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- tetraplegia
- quadriplegia
Exclusion Criteria:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Powerlung Performer
The arm will receive the lung trainer device to use for 10 weeks
|
Inspiratory/Expiratory muscle trainer
다른 이름들:
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간섭 없음: Control
Control.
This arm will not receive any device
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Number of Participants With Improvement in Sleep Quality.
기간: 10 weeks
|
Improvement in sleep quality as defined by: less fragmented sleep, lower apnea hypopnea index (AHI), respiratory disturbance index (RDI) after device use.
|
10 weeks
|
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Change in Maximum Voluntary Ventilation Using Pulmonary Function Device
기간: 10 weeks
|
Pulmonary function device measures flow rate in liters per minute over a period of at least 12 seconds.
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10 weeks
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|
Change in Negative Inspiratory Force Using a Pressure Manometer
기간: 10 weeks
|
10 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Lisa Lloyd, Ph.D., Texas State University, San Marcos
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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척수 손상에 대한 임상 시험
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The Second Hospital of Qinhuangdao완전한
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National Health Service, United KingdomUniversity of Bradford완전한
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Rennes University Hospital완전한