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우울증 환자에서 전기경련요법(ECT)과 경두개자기자극요법(TMS)이 뇌유래신경영양인자(BDNF)에 미치는 영향.

2015년 12월 14일 업데이트: Dr. Roumen Milev, Queen's University

우울증 환자의 뇌유래신경영양인자의 혈중농도에 전기경련치료(ECT)와 경두개자기자극(TMS)이 미치는 영향.

ECT 또는 TMS가 있는 우울증 환자의 치료 전후에 뇌 유도 신경영양 인자(BDNF)의 변화를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L4X3
        • Providence Care Mental Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ECT 또는 TMS를 ​​받을 예정인 현재 주요 우울 장애 또는 양극성 우울증이 있는 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • MDD 또는 양극성 장애;
  • 현재 우울 삽화, ham-d17>17 및 ymrs<8;
  • 임상 치료의 일부로 ECT 또는 TMS를 ​​받을 것을 권장합니다.
  • 남성 여성;
  • 18-65세;
  • 입원 환자 또는 외래 환자;
  • 동반이환 기분부전 장애, 기분 나쁜 또는 사회적 불안이 포함될 것입니다.
  • 서면 동의를 하고 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 조증, 경조증 또는 혼합 에피소드, ymrs>7;
  • 현재 정신분열증, 거식증, 폭식증, 물질 의존성(카페인 및 니코틴을 제외한 지난 6개월 이내의 현재);
  • 지난 3개월 동안 TMS 또는 ECT;
  • 기타 기본 진단
  • 통제되지 않는 의학적 질병;
  • 조사관의 재량에 따른 간질 또는 중증 인격 장애;
  • 첫 번째 혈액 검사 3주 전에는 항우울제, 기분 안정제, 항정신병약을 추가하거나 증량할 수 없습니다.
  • 임산부 또는 적절한 피임법을 사용하지 않으려는 가임 여성, 간호 여성;
  • 연구자에 의해 판단되는 치료 수신에 대한 알려진 불내성 또는 반응 부족;
  • BDNF의 혈청 수준에 영향을 미칠 의학적 상태;
  • 연구 계획 및 수행에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
Electroconvulsive Therapy (ECT): 치료 시작 및 치료 후 이 그룹에서 혈액 샘플을 채취합니다. 치료 옵션에 무작위 배정되지 않은 피험자.
2
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation): 치료 시작 및 치료 후 이 그룹에서 혈액 샘플을 채취합니다. 치료 옵션에 무작위 배정되지 않은 피험자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BDNF의 혈청 수준.
기간: 전후 처리
전후 처리

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치료 후 BDNF 수준의 변화와 질병 중증도 사이의 상관관계.
기간: 전후 처리
전후 처리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Roumen Milev, MD, FRCP(C), Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PSIY-252-06

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