- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00683072
환자-인공호흡기 불일치: 관리 효과는 어떻습니까?
2008년 5월 22일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
환자-인공호흡기 비동기가 빈번한 현상이지만 관리에 따른 과정은 알려져 있지 않습니다.
데이터 기록 시스템의 도움으로 관리에 따른 환자-인공호흡기 비동기의 결과를 관찰하려고 합니다.
우리의 목표는 높은 비동기화 지수(> 10%)를 가진 환자를 대상으로 합니다. 이 환자 그룹은 중환자실에서 장기간 치료를 받은 것으로 나타났으며 또한 기관 절개를 받는 경향이 있습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만, 704
- 모병
- National Cheng-Kung University Hospital
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연락하다:
- Kuang Ming Liao, MD
- 전화번호: 2588 886-6-235-3535
- 이메일: abc8870@yahoo.com.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2008년 3월부터 2008년 12월까지 급성 호흡 부전 관리를 위해 호흡 집중 치료실에 입원한 환자는 매일 환자-인공호흡기 비동시성 검사를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 급성호흡부전으로 호흡중환자실에 입원한 환자와 인공호흡기 비동기(AI 10% 이상)
- 환자는 인공호흡기를 작동시킬 수 있습니다.
제외 기준:
- 높은 산소 비율: > 60%.
- 높은 PEEP 필요: > 12cmH2O.
- 혈역학적 불안정: 쇼크
- 중추 신경계 문제.
- 과잉 행동 섬망
- 정보에 입각한 동의 없이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비동기 인덱스(AI). (비동기 이벤트 수/총 호흡수)
기간: 인공호흡기 설정 또는 치료 수단 변경 후 20분
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인공호흡기 설정 또는 치료 수단 변경 후 20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2008년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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