Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dyssynchronie patiënt-beademingsapparaat: hoe is het effect van management?

22 mei 2008 bijgewerkt door: National Cheng-Kung University Hospital
Hoewel asynchroon patiënt-ventilator een veel voorkomend verschijnsel is, is het verloop na behandeling onbekend. Met behulp van een gegevensregistratiesysteem proberen we na te gaan wat het gevolg is van patiënt-ventilator asynchronie na de behandeling. Ons doel is gericht op patiënten met een hoge asynchronisatie-index (> 10%), aangezien is aangetoond dat deze groep patiënten langdurig op de intensive care ligt en ook vatbaar is voor tracheostomie

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Werving
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tussen maart 2008 en december 2008 werden patiënten die op onze respiratoire intensive care-afdeling waren opgenomen voor de behandeling van acute respiratoire insufficiëntie dagelijks gescreend op de aanwezigheid van patiënt-ventilator asynchronie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten opgenomen op respiratoire intensive care met acuut respiratoir falen en asynchronie patiënt-ventilator (AI van meer dan 10%)
  • patiënt kan de ventilator activeren

Uitsluitingscriteria:

  • Hoge zuurstofaandeel: > 60%.
  • Hoge PEEP-behoefte: > 12cmH2O.
  • Hemodynamisch onstabiel: shock
  • Probleem met het centrale zenuwstelsel.
  • Hyperacitief delirium
  • Zonder geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Asynchronie-index (AI). (Aantal asynchrone gebeurtenissen/totale ademhalingsfrequentie)
Tijdsspanne: 20 minuten na wijziging van ventilatorinstellingen of andere therapeutische middelen
20 minuten na wijziging van ventilatorinstellingen of andere therapeutische middelen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 mei 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCKUH-9703023

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren