Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patient-ventilator dyssynkroni: Hvordan er effekten af ​​ledelse?

22. maj 2008 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital
Selvom patient-ventilatorasynkroni er et hyppigt fænomen, er dets forløb efter behandling ukendt. Ved hjælp af et dataregistreringssystem forsøger vi at observere konsekvensen af ​​patient-ventilator asynkron efter håndtering. Vores mål er rettet mod patienter med højt asynkroniseringsindeks (> 10%), da denne gruppe patienter har vist sig at have forlænget forløb på intensiv afdeling og også er tilbøjelige til at blive trakeostomi

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekruttering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem marts 2008 og december 2008 blev patienter indlagt på vores respiratoriske intensivafdeling til behandling af akut respirationssvigt dagligt screenet for tilstedeværelsen af ​​patient-ventilator asynkron.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på respiratorisk intensivafdeling med akut respirationssvigt og tilstedeværelse af patient-ventilator asynkron (AI på mere end 10 %)
  • patienten kan udløse ventilatoren

Ekskluderingskriterier:

  • Høj iltfraktion: > 60%.
  • Højt PEEP-behov: > 12cmH2O.
  • Hæmodynamisk ustabil: stød
  • Centralnervesystemet problem.
  • Hyperacitiv delirium
  • Uden informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Asynkront indeks (AI). (Antal asynkrone hændelser/total respirationsfrekvens)
Tidsramme: 20 minutter efter skift af ventilatorindstillinger eller andre terapeutiske midler
20 minutter efter skift af ventilatorindstillinger eller andre terapeutiske midler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2008

Først opslået (Skøn)

23. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCKUH-9703023

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Åndedrætssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner