Dyssynchronia pacjenta z respiratorem: jaki jest efekt leczenia?
22 maja 2008 zaktualizowane przez: National Cheng-Kung University Hospital
Chociaż asynchronia pacjenta z respiratorem jest częstym zjawiskiem, jej przebieg po leczeniu nie jest znany.
Za pomocą systemu rejestracji danych staramy się obserwować konsekwencje asynchronii pacjenta z respiratorem po leczeniu.
Nasz cel jest skierowany do pacjentów z wysokim wskaźnikiem asynchronizacji (> 10%), ponieważ wykazano, że ta grupa pacjentów ma przedłużony pobyt na oddziale intensywnej terapii, a także jest podatna na tracheostomię
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tainan, Tajwan, 704
- Rekrutacyjny
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Kontakt:
- Kuang Ming Liao, MD
- Numer telefonu: 2588 886-6-235-3535
- E-mail: abc8870@yahoo.com.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Od marca 2008 do grudnia 2008 pacjenci przyjmowani na nasz oddział intensywnej terapii oddechowej w celu leczenia ostrej niewydolności oddechowej byli codziennie badani pod kątem asynchronii między pacjentem a respiratorem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii oddechowej z ostrą niewydolnością oddechową i obecnością asynchronii pacjent-respirator (AI powyżej 10%)
- pacjent może uruchomić respirator
Kryteria wyłączenia:
- Wysoka zawartość tlenu: > 60%.
- Wysokie zapotrzebowanie na PEEP: > 12 cmH2O.
- Niestabilny hemodynamicznie: wstrząs
- Problem z ośrodkowym układem nerwowym.
- Majaczenie nadpobudliwe
- Bez świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Indeks asynchronii (AI). (Liczba zdarzeń asynchronicznych/całkowita częstość oddechów)
Ramy czasowe: 20 minut po zmianie ustawień respiratora lub jakichkolwiek środków terapeutycznych
|
20 minut po zmianie ustawień respiratora lub jakichkolwiek środków terapeutycznych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCKUH-9703023
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .