Dyssynchronie patient-ventilateur : quel est l'effet de la prise en charge ?
22 mai 2008 mis à jour par: National Cheng-Kung University Hospital
Bien que l'asynchronie patient-ventilateur soit un phénomène fréquent, son évolution après la prise en charge est inconnue.
A l'aide d'un système d'enregistrement des données, nous essayons d'observer la conséquence de l'asynchronie patient-ventilateur suite à la prise en charge.
Notre cible vise les patients présentant un indice d'asynchronisation élevé (> 10 %) car il a été démontré que ce groupe de patients a un parcours prolongé en unité de soins intensifs et est également sujet à la trachéotomie
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan, 704
- Recrutement
- National Cheng-Kung University Hospital
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Contact:
- Kuang Ming Liao, MD
- Numéro de téléphone: 2588 886-6-235-3535
- E-mail: abc8870@yahoo.com.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Entre mars 2008 et décembre 2008, les patients admis dans notre unité de soins intensifs respiratoires pour la prise en charge d'une insuffisance respiratoire aiguë ont fait l'objet d'un dépistage quotidien de la présence d'asynchronie patient-ventilateur.
La description
Critère d'intégration:
- patients admis en unité de soins intensifs respiratoires avec insuffisance respiratoire aiguë et présence d'asynchronie patient-ventilateur (IA supérieur à 10 %)
- le patient peut déclencher le ventilateur
Critère d'exclusion:
- Taux d'oxygène élevé : > 60 %.
- Besoin de PEP élevé : > 12cmH2O.
- Hémodynamique instable : choc
- Problème du système nerveux central.
- Délire hyperactif
- Sans consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Indice d'asynchronisme (AI). (Nombre d'événements asynchrones/fréquence respiratoire totale)
Délai: 20 minutes après alternance des réglages du ventilateur ou de tout moyen thérapeutique
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20 minutes après alternance des réglages du ventilateur ou de tout moyen thérapeutique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2008
Première publication (Estimation)
23 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2008
Dernière vérification
1 mai 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCKUH-9703023
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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