Dessincronia paciente-ventilador: como é o efeito do manejo?
22 de maio de 2008 atualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
Embora a assincronia paciente-ventilador seja um fenômeno frequente, seu curso após o manejo é desconhecido.
Com o auxílio de um sistema de registro de dados, procuramos observar a consequência da assincronia paciente-ventilador após o manejo.
Nosso alvo é voltado para os pacientes com alto índice de assincronização (> 10%), pois esse grupo de pacientes demonstrou ter curso prolongado em unidade de terapia intensiva e também é propenso a ser traqueostomizado
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tainan, Taiwan, 704
- Recrutamento
- National Cheng-Kung University Hospital
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Contato:
- Kuang Ming Liao, MD
- Número de telefone: 2588 886-6-235-3535
- E-mail: abc8870@yahoo.com.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Entre março de 2008 e dezembro de 2008, os pacientes internados em nossa unidade de terapia intensiva respiratória para tratamento de insuficiência respiratória aguda foram avaliados diariamente quanto à presença de assincronia paciente-ventilador.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes internados em unidade de terapia intensiva respiratória com insuficiência respiratória aguda e presença de assincronia paciente-ventilador (IA superior a 10%)
- paciente pode acionar o ventilador
Critério de exclusão:
- Alta fração de oxigênio: > 60%.
- Necessidade de PEEP alta: > 12cmH2O.
- Hemodinâmica instável: choque
- Problema do sistema nervoso central.
- delírio hiperativo
- Sem consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Índice de assincronia (IA). (Número de eventos assincrônicos/frequência respiratória total)
Prazo: 20 minutos após a alternância das configurações do ventilador ou qualquer meio terapêutico
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20 minutos após a alternância das configurações do ventilador ou qualquer meio terapêutico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
23 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCKUH-9703023
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