Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient-ventilatordyssynkroni: Hur är effekten av hantering?

22 maj 2008 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital
Även om patient-ventilatorasynkroni är ett frekvent fenomen, är dess förlopp efter behandling okänd. Med hjälp av ett dataregistreringssystem försöker vi observera konsekvensen av patient-ventilator asynkron efter hantering. Vårt mål riktar sig till patienter med högt asynkroniseringsindex (> 10%) då denna grupp patienter har visat sig ha förlängt förlopp på intensivvårdsavdelningen och även är benägna att bli trakeostomi

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrytering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan mars 2008 och december 2008 undersöktes dagligen patienter som lades in på vår respiratoriska intensivvårdsavdelning för hantering av akut andningssvikt för förekomst av patient-ventilator asynkron.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på respiratorisk intensivvårdsavdelning med akut andningssvikt och närvaro av patient-ventilatorasynkronitet (AI på mer än 10 %)
  • patienten kan utlösa ventilatorn

Exklusions kriterier:

  • Hög syrefraktion: > 60%.
  • Högt PEEP-behov: > 12cmH2O.
  • Hemodynamisk instabil: chock
  • problem med centrala nervsystemet.
  • Hyperacitivt delirium
  • Utan informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Asynkront index (AI). (Antal asynkrona händelser/total andningsfrekvens)
Tidsram: 20 minuter efter växling av ventilatorinställningar eller andra terapeutiska medel
20 minuter efter växling av ventilatorinställningar eller andra terapeutiska medel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

23 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NCKUH-9703023

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningssvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera