Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilas-hengityslaitteen epäsynkronisuus: Miten johtaminen vaikuttaa?

torstai 22. toukokuuta 2008 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Vaikka potilaan ja hengityslaitteen asynkronisuus on yleinen ilmiö, sen kulkua hoidon jälkeen ei tunneta. Tiedontallennusjärjestelmän avulla pyrimme tarkkailemaan potilas-hengityslaitteen asynkronian seurauksia hallinnan jälkeen. Tavoitteemme on suunnattu potilaille, joilla on korkea asynkronointiindeksi (> 10 %), koska tällä potilasryhmällä on osoitettu olevan pitkittynyt hoitojakso tehohoidossa ja he ovat myös alttiita trakeostomialle

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrytointi
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Maaliskuun 2008 ja joulukuun 2008 välisenä aikana potilaat, jotka otettiin hengitysteiden tehohoitoon akuutin hengitysvajauksen hoitoon, seulottiin päivittäin potilaan ja hengityslaitteen asynkronian varalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka on otettu hengitysteiden tehohoitoon, joilla on akuutti hengitysvajaus ja potilas-hengityslaitteen asynkronisuus (AI yli 10 %)
  • potilas voi laukaista hengityslaitteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkea happifraktio: > 60 %.
  • Suuri PEEP-tarve: > 12 cmH2O.
  • Hemodynaaminen epävakaa: sokki
  • Keskushermoston ongelma.
  • Hyperaktiivinen delirium
  • Ilman tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asynkronisuusindeksi (AI). (Asynkronisten tapahtumien määrä / kokonaishengitystaajuus)
Aikaikkuna: 20 minuuttia hengityslaitteen asetusten tai muiden terapeuttisten keinojen vaihtamisen jälkeen
20 minuuttia hengityslaitteen asetusten tai muiden terapeuttisten keinojen vaihtamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 23. toukokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCKUH-9703023

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa