Beteg-lélegeztetőgép diszszinkronja: Hogyan hat a menedzsment?
2008. május 22. frissítette: National Cheng-Kung University Hospital
Bár a páciens-lélegeztetőgép aszinkronja gyakori jelenség, a kezelést követő lefolyása ismeretlen.
Egy adatrögzítő rendszer segítségével igyekszünk megfigyelni a kezelést követő beteg-lélegeztetőgép aszinkron következményeit.
Célunk a magas aszinkronizációs indexű (>10%) betegeket célozza meg, mivel ez a betegcsoport bizonyítottan hosszan tartó intenzív osztályon járt, és hajlamos a tracheosztomizálásra is.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tainan, Tajvan, 704
- Toborzás
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Kuang Ming Liao, MD
- Telefonszám: 2588 886-6-235-3535
- E-mail: abc8870@yahoo.com.tw
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
2008 márciusa és 2008 decembere között az akut légzési elégtelenség kezelésére légzési intenzív osztályunkra felvett betegeket naponta szűrtük a beteg-lélegeztetőgép aszinkron jelenlétére.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a légzési intenzív osztályra felvett betegek akut légzési elégtelenséggel és a beteg-lélegeztetőgép aszinkronjával (több mint 10%)
- a páciens bekapcsolhatja a lélegeztetőgépet
Kizárási kritériumok:
- Magas oxigénfrakció: > 60%.
- Magas PEEP szükséglet: > 12 cmH2O.
- Hemodinamikai instabil: sokk
- Központi idegrendszeri probléma.
- Hiperaktív delírium
- Tájékozott beleegyezés nélkül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
1
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Aszinkron index (AI). (Az aszinkron események száma/teljes légzésszám)
Időkeret: 20 perccel a lélegeztetőgép beállításainak vagy bármilyen terápiás módszer megváltoztatása után
|
20 perccel a lélegeztetőgép beállításainak vagy bármilyen terápiás módszer megváltoztatása után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2008. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2008. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. május 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. május 22.
Első közzététel (Becslés)
2008. május 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. május 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. május 22.
Utolsó ellenőrzés
2008. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NCKUH-9703023
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .