Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasient-ventilator dyssynkroni: Hvordan er effekten av behandling?

22. mai 2008 oppdatert av: National Cheng-Kung University Hospital
Selv om pasient-ventilatorasynkroni er et hyppig fenomen, er forløpet etter behandling ukjent. Ved hjelp av et dataregistreringssystem prøver vi å observere konsekvensen av pasient-ventilator asynkron etter behandling. Vårt mål er rettet mot pasienter med høy asynkroniseringsindeks (> 10%) da denne gruppen pasienter har vist seg å ha forlenget forløp på intensivavdeling og også er utsatt for å bli trakeostomi

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekruttering
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mellom mars 2008 og desember 2008 ble pasienter innlagt på vår respiratoriske intensivavdeling for behandling av akutt respirasjonssvikt daglig screenet for tilstedeværelse av pasient-ventilator asynkron.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter innlagt på respiratorisk intensivavdeling med akutt respirasjonssvikt og tilstedeværelse av pasient-ventilator asynkron (AI på mer enn 10 %)
  • pasienten kan utløse respiratoren

Ekskluderingskriterier:

  • Høy oksygenfraksjon: > 60 %.
  • Høyt PEEP-behov: > 12cmH2O.
  • Hemodynamisk ustabil: sjokk
  • Sentralnervesystemet problem.
  • Hyperacitiv delirium
  • Uten informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Asynkronindeks (AI). (Antall asynkrone hendelser/total respirasjonsfrekvens)
Tidsramme: 20 minutter etter veksling av respiratorinnstillinger eller andre terapeutiske midler
20 minutter etter veksling av respiratorinnstillinger eller andre terapeutiske midler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2008

Først lagt ut (Anslag)

23. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. mai 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2008

Sist bekreftet

1. mai 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCKUH-9703023

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere