Dissincronia paziente-ventilatore: qual è l'effetto della gestione?
22 maggio 2008 aggiornato da: National Cheng-Kung University Hospital
Sebbene l'asincronia paziente-ventilatore sia un fenomeno frequente, il suo decorso dopo la gestione è sconosciuto.
Come aiuto di un sistema di registrazione dei dati, cerchiamo di osservare la conseguenza dell'asincronia paziente-ventilatore dopo la gestione.
Il nostro obiettivo è rivolto ai pazienti con un alto indice di asincronizzazione (> 10%) in quanto questo gruppo di pazienti ha dimostrato di avere un decorso prolungato in unità di terapia intensiva e sono anche inclini a essere tracheostomizzati
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tainan, Taiwan, 704
- Reclutamento
- National Cheng-Kung University Hospital
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Contatto:
- Kuang Ming Liao, MD
- Numero di telefono: 2588 886-6-235-3535
- Email: abc8870@yahoo.com.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tra marzo 2008 e dicembre 2008, i pazienti ricoverati presso la nostra unità di terapia intensiva respiratoria per la gestione dell'insufficienza respiratoria acuta sono stati quotidianamente sottoposti a screening per la presenza di asincronia paziente-ventilatore.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva respiratoria con insufficienza respiratoria acuta e presenza di asincronia paziente-ventilatore (AI superiore al 10%)
- paziente può attivare il ventilatore
Criteri di esclusione:
- Alta frazione di ossigeno: > 60%.
- Necessità di PEEP elevata: > 12 cmH2O.
- Emodinamica instabile: shock
- Problema del sistema nervoso centrale.
- Delirio iperattivo
- Senza consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Indice di asincronia (AI). (Numero di eventi di asincronia/frequenza respiratoria totale)
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'alternanza delle impostazioni del ventilatore o di qualsiasi mezzo terapeutico
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20 minuti dopo l'alternanza delle impostazioni del ventilatore o di qualsiasi mezzo terapeutico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
23 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCKUH-9703023
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