Диссинхрония «пациент-вентилятор»: каков эффект управления?
22 мая 2008 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital
Хотя асинхронность пациента и вентилятора является частым явлением, ее течение после лечения неизвестно.
С помощью системы записи данных мы пытаемся наблюдать последствия асинхронности пациента и вентилятора после лечения.
Наша цель нацелена на пациентов с высоким индексом асинхронности (> 10%), так как у этой группы пациентов было показано длительное течение в отделении интенсивной терапии, а также предрасположенность к трахеостомии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 704
- Рекрутинг
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Контакт:
- Kuang Ming Liao, MD
- Номер телефона: 2588 886-6-235-3535
- Электронная почта: abc8870@yahoo.com.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В период с марта 2008 г. по декабрь 2008 г. пациентов, поступивших в наше отделение респираторной интенсивной терапии для лечения острой дыхательной недостаточности, ежедневно проверяли на наличие асинхронии пациент-вентилятор.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, поступившие в отделение реанимации органов дыхания с острой дыхательной недостаточностью и наличием асинхронии пациент-вентилятор (ИИ более 10%)
- пациент может включить вентилятор
Критерий исключения:
- Высокое содержание кислорода: > 60%.
- Потребность в высоком PEEP: > 12 см H2O.
- Нестабильная гемодинамика: шок
- Проблема центральной нервной системы.
- Гиперактивный делирий
- Без информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс асинхронности (ИИ). (Количество асинхронных явлений/общая частота дыхания)
Временное ограничение: Через 20 минут после смены настроек аппарата ИВЛ или любых лечебных средств
|
Через 20 минут после смены настроек аппарата ИВЛ или любых лечебных средств
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 мая 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2008 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCKUH-9703023
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .