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Patient-Beatmungsgerät-Dyssynchronität: Wie wirkt sich das Management aus?

22. Mai 2008 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital
Obwohl die Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät ein häufiges Phänomen ist, ist ihr Verlauf nach der Behandlung unbekannt. Mit Hilfe eines Datenaufzeichnungssystems versuchen wir, die Folgen der Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät nach der Behandlung zu beobachten. Unser Ziel richtet sich an Patienten mit einem hohen Asynchronisationsindex (> 10 %), da diese Patientengruppe nachweislich einen längeren Aufenthalt auf der Intensivstation hat und auch dazu neigt, tracheotomiert zu werden

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Rekrutierung
        • National Cheng-Kung University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zwischen März 2008 und Dezember 2008 wurden Patienten, die zur Behandlung von akutem Atemversagen auf unserer Intensivstation für Atemwegserkrankungen aufgenommen wurden, täglich auf das Vorliegen einer Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit akutem Atemversagen und Vorhandensein einer Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät (AI von mehr als 10 %) auf die Intensivstation für Atemwegserkrankungen eingeliefert wurden
  • Der Patient kann das Beatmungsgerät auslösen

Ausschlusskriterien:

  • Hoher Sauerstoffanteil: > 60 %.
  • Hoher PEEP-Bedarf: > 12 cmH2O.
  • Hämodynamisch instabil: Schock
  • Problem des Zentralnervensystems.
  • Hyperaktives Delirium
  • Ohne informierte Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asynchronitätsindex (AI). (Anzahl der Asynchronereignisse/Gesamtatemfrequenz)
Zeitfenster: 20 Minuten nach Änderung der Beatmungseinstellungen oder anderen therapeutischen Maßnahmen
20 Minuten nach Änderung der Beatmungseinstellungen oder anderen therapeutischen Maßnahmen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Chang wen Chen, MD, MS, National Cheng-Kung University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCKUH-9703023

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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