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공평하고 효과적인(E-3) 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 장애 평가 향상 (E-3PTSD)

2018년 7월 19일 업데이트: VA Office of Research and Development

공평하고 효과적인 PTSD 장애 평가 향상

이 프로젝트는 시험에서 초기 PTSD C&P에 대한 반구조화되고 표준화된 인터뷰의 영향을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 목표는 CAPS 및 WHODAS-II 인터뷰로 수행된 PTSD에 대한 C&P 시험과 CAPS 및 WHODAS-II 인터뷰 없이 수행된 PTSD 시험의 프로세스 및 결과를 비교하는 것입니다. 이 프로젝트는 초기 PTSD C&P 검사 과정에서 CAPS/WHODAS 도구의 효과를 평가하기 위해 688명의 재향군인을 대상으로 무작위 통제 실험을 수행할 것입니다. 연구 결과에는 PTSD의 DSM-IV 구성 요소 평가의 변동, 진단 정확도, 시험 과정에 대한 베테랑 인식, VBA 평가자 유틸리티 및 리소스 활용이 포함됩니다. 이 프로젝트는 1) PTSD C&P 검사 프로세스에 대한 프로그램 평가 및 개입 연구 수행의 타당성을 입증하고, 2) C&P 평가를 위한 연구 도구, 도구 및 방법을 개발하고, 3) CAPS 및 WHODAS의 부가가치 기여에 대한 데이터를 제공합니다. II는 PTSD 평가 프로세스 및 검사 보고서에, 4) PTSD C&P 프로세스에서 CAPS 및 WHODAS-II를 활용하는 비즈니스 사례를 알립니다. 궁극적인 목표는 재향군인에게 VHA 전반에 걸쳐 공정하고 정확하며 공평한 시험 과정을 제공하는 효율성 및 비용 제한 수준을 유지하면서 PTSD 시험 과정의 재현성, 일관성 및 타당성을 개선하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

406

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, 미국, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
        • Southeast Louisiana Veterans Health Care System, New Orleans, LA
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02130
        • VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • John D. Dingell VA Medical Center, Detroit, MI
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38104
        • Memphis VA Medical Center, Memphis, TN
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53295-1000
        • Clement J. Zablocki VA Medical Center, Milwaukee, WI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 초기 PTSD 보상 및 연금 시험을 위해 VHA에 회부된 재향군인
  2. 동의

제외 기준:

  1. 정신 장애가 있어 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  2. 영어로 말하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모자/후다스
PTSD 증상 임상 평가(CAPS) 및 WHODAS 기능 손상 구조화 증거 기반 인터뷰를 사용하여 PTSD 평가
행동: 모자/후다스
CAPS/WHODAS 구조화 임상 PTSD 인터뷰
활성 비교기: 구조화되지 않은 인터뷰
CAPS 또는 WHODAS 없이 PTSD를 평가하기 위한 일반적인 임상 인터뷰
행동: 구조화되지 않은 인터뷰
CAPS 또는 SCID가 아닌 일반적인 PTSD 임상 PTSD 인터뷰
다른 이름들:
  • 일반적인 임상 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 인터뷰의 완성도와 질
기간: 시험 후, 당일
진단 평가 점수의 전체 완전성, 0~100% 범위 및 기능 평가의 완전성
시험 후, 당일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 진단
기간: 시험 후, 당일
양성 또는 음성 PTSD 증상에 대해 결정적인 임상의 PTSD 진단을 받을 수 없었던 참가자 수(임상의 진단을 결정할 수 없음).
시험 후, 당일
환자 만족도
기간: 시험 후, 당일
1에서 5까지의 만족도 조사 등급 척도의 평균 점수(높음)
시험 후, 당일
자원 활용
기간: 같은 날
시험 관리에 소요된 시간
같은 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Theodore Speroff, PhD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SDR 06-331

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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