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녹내장안과 정상안에서 안혈류의 일주기 변화

2008년 6월 27일 업데이트: Medical University of Vienna

수년 동안 주요 위험 인자로 안압(IOP)에만 초점을 맞춘 후 최근 안구 혈류의 영향이 녹내장의 병태생리학에 더 많이 고려되고 있습니다. 안압(IOP)의 일주기 변화는 잘 조사되었지만 특히 녹내장 눈에서 안구 혈류의 일주 변화는 아직 평가되지 않았습니다.

본 연구는 8시, 12시, 17시, 21시에 국소 항녹내장 치료 중 녹내장안에서 레이저 간섭계 안저 맥동 진폭(FPA)과 레이저 도플러 유량계(LDF)로 평가한 안구 혈류의 일주기 변화를 조사하기 위해 수행되었다. :00, 녹내장성 눈의 안구 혈류의 일주기 변화를 건강한 눈의 변화와 비교하고 IOP 변화와 혈류 변화를 연관시킵니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

녹내장 환자의 경우:

  • 2년 이상의 병력을 가진 의료 제어 원발성 개방각 녹내장
  • 베타 차단제(티몰롤, 베탁솔롤, 레보부놀)가 포함된 국소 약물
  • 22 mmHg 미만의 약물을 사용한 IOP(IOP > 22 mmHg의 병력이 있는 경우)
  • 시야 검사: 경미한 녹내장 결함(MD>10의 Humphrey 30-2)
  • 시신경 머리: 0.4~0.9 사이의 C/D 비율
  • 굴절 이상 < 3dpt
  • 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견

연령 일치 제어 대상의 경우:

  • 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
  • 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 정상 실험실 값
  • 정상 안과 소견, 굴절 이상 < 3 dpt.

제외 기준:

녹내장 환자의 경우:

  • 섬유주절제술 또는 레이저 섬유주성형술의 병력
  • 당뇨병성 망막병증, 연령 관련 황반 질환, 망막 정맥 또는 동맥 폐색과 같은 가능한 혈관 침범이 있는 기타 안구 질환.
  • 조절되지 않는 전신성 고혈압(수축기 혈압 > 170mmHg 또는 이완기 혈압 > 100mmHg으로 정의됨)
  • 진성 당뇨병

연령 일치 제어 대상의 경우:

  • 알코올 음료 남용, 연구 전 3주 동안 임상 시험 참여
  • 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
  • 위장관, 간 또는 신장 질환의 병력 또는 존재
  • 굴절률 > 3dpt

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
원발성 개방각 녹내장 환자 15명
2
15명의 연령이 일치하는 건강한 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안저 맥동 진폭 맥락막 혈류 IOP
기간: 13시간
13시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈압, 맥박수
기간: 13시간
13시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Georgopoulos, MD, Department of Clinical Ophthalmology, Medical University of Vienna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2001년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2008년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

녹내장, 개방각에 대한 임상 시험

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