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급성 허혈성 증후군의 예상 결과 등록 및 관리

2008년 7월 15일 업데이트: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
이것은 건강 관리 전문가에게 제공되는 교육 개입 프로그램이 비 ST 상승 급성 관상 동맥 증후군으로 병원에 입원한 환자 관리에서 증거 기반 치료의 사용을 개선할 수 있는지 평가하기 위해 고안된 다중 센터 영국 연구입니다. 총 38개 센터가 참여했으며 절반은 교육적 개입을 받았습니다. 환자는 병원 퇴원까지 이어졌습니다. 환자들은 6개월에 추적관찰되었다. 국가 통계청을 통한 장기 후속 조치가 수행될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 건강 관리 전문가에게 제공되는 교육 개입 프로그램이 비 ST 상승 급성 관상 동맥 증후군으로 병원에 입원한 환자 관리에서 증거 기반 치료의 사용을 개선할 수 있는지 평가하기 위해 고안된 다중 센터 영국 연구입니다. 총 38개 센터가 참여했습니다. 클러스터 무작위 방법이 사용되었고 센터의 절반이 교육적 개입을 받았습니다. 환자는 병원 퇴원까지 이어졌습니다. 환자는 6개월에 추적 조사되었고 사망률에 대한 장기 추적 조사는 국가 데이터베이스를 통해 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1340

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Aintree, 영국
        • University Hospital Aintree
      • Airdrie, 영국
        • Monklands Hospital
      • Antrim, 영국
        • Antrim Hospital
      • BArnsley, 영국
        • Barnsley District General Hospital
      • Barnet, 영국
        • Barnet General Hospital
      • Basildon, 영국
        • Basildon Hospital
      • Basingstoke, 영국
        • North Hampshire Hospital
      • Belfast, 영국
        • Royal Victoria Hospital
      • Belfast, 영국
        • Mater Infirmorum Hospital
      • Birmingham, 영국
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Bridlington, 영국
        • Bridlington and District Hospital
      • Brighton, 영국
        • The Royal Sussex County Hospital
      • Carlisle, 영국
        • Cumberland Infirmary
      • Crewe, 영국
        • Leighton Hospital
      • Dartford, 영국
        • Darent Valley Hospital
      • Eastbourne, 영국
        • Eastbourne District General Hospital
      • Glasgow, 영국
        • Western Infirmary
      • Haverfordwest, 영국
        • Withybush General Hospital
      • Londonderry, 영국
        • Altnagelvin Area Hospital
      • Luton, 영국
        • Luton and Dunstable Hospital
      • Macclesfield, 영국
        • Macclesfield District General Hospital
      • Northampton, 영국
        • Northampton General Hospital
      • Paisley, 영국
        • Royal Alexandra Hospital
      • Pontefract, 영국
        • Pontefract General Infirmary
      • Prescot, 영국
        • Whiston Hospital
      • Romford, 영국
        • Oldchurch Hospital
      • Rotherham, 영국
        • Rotherham District General Hospital
      • Salford, 영국
        • Hope Hospital
      • Stockton-on-Tees, 영국
        • University Hospital of North Tees
      • Stoke-on-Trent, 영국
        • University Hospital of North Staffordshire
      • Stourbridge, 영국
        • Wordsley Hospital
      • Taunton, 영국
        • Taunton and Somerset Hospital
      • Torquay, 영국
        • Torbay Hospital
      • Wakefield, 영국
        • Pinderfields General Hospital
      • Whitehaven, 영국
        • West Cumberland Hospital
      • Wigan, 영국
        • Royal Albert Edward Infirmary
      • Wrexham, 영국
        • Wrexham Maelor Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 다음 중 하나 이상을 동반한 급성 관상 동맥 증후군의 좋은 임상 병력이 있는 병원에 입원한 모든 환자(사상자를 통해 또는 병동에 직접 입원):

  1. 입원 ECG의 허혈성 변화(다발차단 환자 포함)
  2. 입원 시 상승된 트로포닌 또는 심장 효소
  3. 기존 관상동맥 질환의 증거가 있는 정상 ECG, 즉 심근경색의 이전 병력, 관상동맥 혈관재생술, 유의한 관상동맥 협착증의 존재를 입증하는 관상동맥 조영술 또는 허혈을 입증하는 스트레스 테스트(런닝머신, 에코 또는 핵 스캔)

서면 동의서

제외 기준:

  1. ECG에서 2개 이상의 연속 리드에서 지속적인 ST 상승이 1mm를 초과하는 환자.
  2. 혈전용해제 치료를 받았거나 입원 시 혈전용해제를 고려한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
아스피린, 헤파린, 클로피도그렐, 베타 차단제, 스타틴과 같은 증거 기반 치료의 사용 빈도로 측정된 교육 프로그램 준수.

2차 결과 측정

결과 측정
조사와 테스트의 비교
다른 치료법의 사용
라이프 스타일 변화에 대한 상담
금연 클리닉 소개
심장재활
6개월 치료 준수
6개월 임상 사건 비교

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

협력자

Bristol-Myers Squibb
Sanofi

수사관

  • 수석 연구원: Marcus Flather, Royal Brompton & Harefield NHS Trust, Imperial College London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MREC/03/10/48

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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