Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektivt register over resultater og håndtering af akutte iskæmiske syndromer

15. juli 2008 opdateret af: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Dette er en britisk multicenterundersøgelse designet til at evaluere, om et pædagogisk interventionsprogram leveret til sundhedspersonale kan forbedre brugen af ​​evidensbaserede behandlinger i behandlingen af ​​patienter, der er indlagt på hospital med ikke-ST elevation Akut koronarsyndrom. I alt deltog 38 centre, halvdelen modtog den pædagogiske intervention. Patienterne blev fulgt til hospitalsudskrivning. Patienterne blev fulgt op efter 6 måneder. Opfølgning på længere sigt gennem Office of National Statistics vil blive udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en britisk multicenterundersøgelse designet til at evaluere, om et pædagogisk interventionsprogram leveret til sundhedspersonale kan forbedre brugen af ​​evidensbaserede behandlinger i behandlingen af ​​patienter, der er indlagt på hospital med ikke-ST elevation Akut koronarsyndrom. I alt deltog 38 centre. En klyngerandomiseret metode blev brugt, og halvdelen af ​​centrene modtog den pædagogiske intervention. Patienterne blev fulgt til hospitalsudskrivning. Patienterne blev fulgt op efter 6 måneder, og længerevarende opfølgning for dødelighed vil blive udført gennem de nationale databaser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1340

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Aintree, Det Forenede Kongerige
        • University Hospital Aintree
      • Airdrie, Det Forenede Kongerige
        • Monklands Hospital
      • Antrim, Det Forenede Kongerige
        • Antrim Hospital
      • BArnsley, Det Forenede Kongerige
        • Barnsley District General Hospital
      • Barnet, Det Forenede Kongerige
        • Barnet General Hospital
      • Basildon, Det Forenede Kongerige
        • Basildon Hospital
      • Basingstoke, Det Forenede Kongerige
        • North Hampshire Hospital
      • Belfast, Det Forenede Kongerige
        • Royal Victoria Hospital
      • Belfast, Det Forenede Kongerige
        • Mater Infirmorum Hospital
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Bridlington, Det Forenede Kongerige
        • Bridlington and District Hospital
      • Brighton, Det Forenede Kongerige
        • The Royal Sussex County Hospital
      • Carlisle, Det Forenede Kongerige
        • Cumberland Infirmary
      • Crewe, Det Forenede Kongerige
        • Leighton Hospital
      • Dartford, Det Forenede Kongerige
        • Darent Valley Hospital
      • Eastbourne, Det Forenede Kongerige
        • Eastbourne District General Hospital
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige
        • Western Infirmary
      • Haverfordwest, Det Forenede Kongerige
        • Withybush General Hospital
      • Londonderry, Det Forenede Kongerige
        • Altnagelvin Area Hospital
      • Luton, Det Forenede Kongerige
        • Luton and Dunstable Hospital
      • Macclesfield, Det Forenede Kongerige
        • Macclesfield District General Hospital
      • Northampton, Det Forenede Kongerige
        • Northampton General Hospital
      • Paisley, Det Forenede Kongerige
        • Royal Alexandra Hospital
      • Pontefract, Det Forenede Kongerige
        • Pontefract General Infirmary
      • Prescot, Det Forenede Kongerige
        • Whiston Hospital
      • Romford, Det Forenede Kongerige
        • Oldchurch Hospital
      • Rotherham, Det Forenede Kongerige
        • Rotherham District General Hospital
      • Salford, Det Forenede Kongerige
        • Hope Hospital
      • Stockton-on-Tees, Det Forenede Kongerige
        • University Hospital of North Tees
      • Stoke-on-Trent, Det Forenede Kongerige
        • University Hospital of North Staffordshire
      • Stourbridge, Det Forenede Kongerige
        • Wordsley Hospital
      • Taunton, Det Forenede Kongerige
        • Taunton and Somerset Hospital
      • Torquay, Det Forenede Kongerige
        • Torbay Hospital
      • Wakefield, Det Forenede Kongerige
        • Pinderfields General Hospital
      • Whitehaven, Det Forenede Kongerige
        • West Cumberland Hospital
      • Wigan, Det Forenede Kongerige
        • Royal Albert Edward Infirmary
      • Wrexham, Det Forenede Kongerige
        • Wrexham Maelor Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter indlagt på hospitalet (enten gennem skadestue eller direkte på afdelingerne), med en god klinisk anamnese med et akut koronarsyndrom med en eller flere af følgende:

  1. Iskæmiske ændringer på indlæggelses-EKG'et (inklusive patienter med bundtgrenblok)
  2. Forhøjede Troponin eller hjerteenzymer ved indlæggelse
  3. Normale EKG'er, men med tegn på allerede eksisterende koronararteriesygdom, dvs. tegn på en tidligere historie med MI, koronar revaskularisering, koronar angiografi, der viser tilstedeværelsen af ​​signifikant koronar stenose eller en stresstest, der viser iskæmi (løbebånd, ekko eller nuklear scanning)

Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med vedvarende ST elevation >1 mm i to eller flere sammenhængende afledninger på EKG.
  2. Patienter behandlet med trombolytisk behandling, eller for hvem trombolytisk behandling blev overvejet ved indlæggelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Overholdelse af uddannelsesprogrammet målt ved hyppigheden af ​​brug af de evidensbaserede behandlinger: Aspirin, Heparin, Clopidogrel, Betablokkere, Statiner.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Sammenligning af undersøgelser og tests
Brug af andre behandlinger
Rådgivning til livsstilsændringer
Henvisning til rygestopklinikker
Hjerterehabilitering
Overholdelse af behandling efter 6 måneder
Sammenligning af kliniske hændelser efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Samarbejdspartnere

Bristol-Myers Squibb
Sanofi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marcus Flather, Royal Brompton & Harefield NHS Trust, Imperial College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2008

Først opslået (Skøn)

16. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2008

Sidst verificeret

1. juli 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MREC/03/10/48

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Pædagogisk interventionsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner