急性缺血综合征的结果和管理的前瞻性登记
2008年7月15日 更新者：Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
这是一项英国多中心研究，旨在评估向医疗保健专业人员提供的教育干预计划是否可以改善循证治疗在非 ST 段抬高急性冠状动脉综合征住院患者管理中的使用。
共有 38 个中心参与，一半接受了教育干预。
患者被随访至出院。
患者在 6 个月时接受随访。
将通过国家统计局进行更长期的跟进。
研究概览
详细说明
这是一项英国多中心研究，旨在评估向医疗保健专业人员提供的教育干预计划是否可以改善循证治疗在非 ST 段抬高急性冠状动脉综合征住院患者管理中的使用。
共有38个中心参与。
使用整群随机方法，一半的中心接受了教育干预。
患者被随访至出院。
患者在 6 个月时接受随访，死亡率的长期随访将通过国家数据库进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1340
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aintree、英国
- University Hospital Aintree
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Airdrie、英国
- Monklands Hospital
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Antrim、英国
- Antrim Hospital
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BArnsley、英国
- Barnsley District General Hospital
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Barnet、英国
- Barnet General Hospital
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Basildon、英国
- Basildon Hospital
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Basingstoke、英国
- North Hampshire Hospital
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Belfast、英国
- Royal Victoria Hospital
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Belfast、英国
- Mater Infirmorum Hospital
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Birmingham、英国
- Birmingham Heartlands Hospital
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Bridlington、英国
- Bridlington and District Hospital
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Brighton、英国
- The Royal Sussex County Hospital
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Carlisle、英国
- Cumberland Infirmary
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Crewe、英国
- Leighton Hospital
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Dartford、英国
- Darent Valley Hospital
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Eastbourne、英国
- Eastbourne District General Hospital
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Glasgow、英国
- Western Infirmary
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Haverfordwest、英国
- Withybush General Hospital
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Londonderry、英国
- Altnagelvin Area Hospital
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Luton、英国
- Luton and Dunstable Hospital
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Macclesfield、英国
- Macclesfield District General Hospital
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Northampton、英国
- Northampton General Hospital
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Paisley、英国
- Royal Alexandra Hospital
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Pontefract、英国
- Pontefract General Infirmary
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Prescot、英国
- Whiston Hospital
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Romford、英国
- Oldchurch Hospital
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Rotherham、英国
- Rotherham District General Hospital
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Salford、英国
- Hope Hospital
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Stockton-on-Tees、英国
- University Hospital of North Tees
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Stoke-on-Trent、英国
- University Hospital of North Staffordshire
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Stourbridge、英国
- Wordsley Hospital
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Taunton、英国
- Taunton and Somerset Hospital
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Torquay、英国
- Torbay Hospital
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Wakefield、英国
- Pinderfields General Hospital
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Whitehaven、英国
- West Cumberland Hospital
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Wigan、英国
- Royal Albert Edward Infirmary
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Wrexham、英国
- Wrexham Maelor Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：所有入院（通过伤病或直接进入病房）的患者，具有良好的急性冠脉综合征临床病史，并伴有以下一项或多项：
- 入院心电图缺血性改变（包括束支传导阻滞患者）
- 入院时肌钙蛋白或心肌酶升高
- 心电图正常，但有先前存在冠状动脉疾病的证据，即有心肌梗死病史、冠状动脉血运重建术、冠状动脉造影证明存在明显冠状动脉狭窄或负荷试验证明存在缺血（跑步机、回声或核扫描）的证据
书面知情同意书
排除标准：
- 心电图上两个或多个相邻导联的持续 ST 段抬高 > 1 毫米的患者。
- 接受溶栓治疗的患者，或入院时考虑进行溶栓治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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对教育计划的依从性通过循证治疗的使用频率来衡量：阿司匹林、肝素、氯吡格雷、β 受体阻滞剂、他汀类药物。
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次要结果测量
结果测量 |
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调查和测试的比较
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使用其他治疗
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生活方式改变咨询
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转诊至戒烟诊所
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心脏康复
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6个月时的治疗依从性
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比较 6 个月时的临床事件
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marcus Flather、Royal Brompton & Harefield NHS Trust, Imperial College London
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
研究完成 (实际的)
2005年11月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年7月15日
首次发布 (估计)
2008年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月15日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.