Tulevien tulosten rekisteri ja akuutin iskeemisen oireyhtymän hoito
tiistai 15. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Tämä on monikeskustutkimus Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko terveydenhuollon ammattilaisille toimitettu koulutusohjelma parantaa näyttöön perustuvien hoitojen käyttöä sellaisten potilaiden hoidossa, jotka joutuvat sairaalaan, joilla on akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä ilman ST-kohotusta.
Yhteensä 38 keskusta osallistui, puolet sai koulutustoimen.
Potilaita seurattiin sairaalasta kotiuttamiseen.
Potilaita seurattiin 6 kuukauden iässä.
Pidemmän aikavälin seurantaa suoritetaan kansallisen tilastotoimiston kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskustutkimus Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko terveydenhuollon ammattilaisille toimitettu koulutusohjelma parantaa näyttöön perustuvien hoitojen käyttöä sellaisten potilaiden hoidossa, jotka joutuvat sairaalaan, joilla on akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä ilman ST-kohotusta.
Yhteensä 38 keskusta osallistui.
Käytettiin satunnaistettua klusterimenetelmää ja puolet keskuksista sai koulutustoimen.
Potilaita seurattiin sairaalasta kotiuttamiseen.
Potilaita seurattiin kuuden kuukauden iässä ja pidemmän aikavälin kuolleisuutta seurataan kansallisten tietokantojen kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1340
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aintree, Yhdistynyt kuningaskunta
- University Hospital Aintree
-
Airdrie, Yhdistynyt kuningaskunta
- Monklands Hospital
-
Antrim, Yhdistynyt kuningaskunta
- Antrim Hospital
-
BArnsley, Yhdistynyt kuningaskunta
- Barnsley District General Hospital
-
Barnet, Yhdistynyt kuningaskunta
- Barnet General Hospital
-
Basildon, Yhdistynyt kuningaskunta
- Basildon Hospital
-
Basingstoke, Yhdistynyt kuningaskunta
- North Hampshire Hospital
-
Belfast, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal Victoria Hospital
-
Belfast, Yhdistynyt kuningaskunta
- Mater Infirmorum Hospital
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta
- Birmingham Heartlands Hospital
-
Bridlington, Yhdistynyt kuningaskunta
- Bridlington and District Hospital
-
Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta
- The Royal Sussex County Hospital
-
Carlisle, Yhdistynyt kuningaskunta
- Cumberland Infirmary
-
Crewe, Yhdistynyt kuningaskunta
- Leighton Hospital
-
Dartford, Yhdistynyt kuningaskunta
- Darent Valley Hospital
-
Eastbourne, Yhdistynyt kuningaskunta
- Eastbourne District General Hospital
-
Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
- Western Infirmary
-
Haverfordwest, Yhdistynyt kuningaskunta
- Withybush General Hospital
-
Londonderry, Yhdistynyt kuningaskunta
- Altnagelvin Area Hospital
-
Luton, Yhdistynyt kuningaskunta
- Luton and Dunstable Hospital
-
Macclesfield, Yhdistynyt kuningaskunta
- Macclesfield District General Hospital
-
Northampton, Yhdistynyt kuningaskunta
- Northampton General Hospital
-
Paisley, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal Alexandra Hospital
-
Pontefract, Yhdistynyt kuningaskunta
- Pontefract General Infirmary
-
Prescot, Yhdistynyt kuningaskunta
- Whiston Hospital
-
Romford, Yhdistynyt kuningaskunta
- Oldchurch Hospital
-
Rotherham, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rotherham District General Hospital
-
Salford, Yhdistynyt kuningaskunta
- Hope Hospital
-
Stockton-on-Tees, Yhdistynyt kuningaskunta
- University Hospital of North Tees
-
Stoke-on-Trent, Yhdistynyt kuningaskunta
- University Hospital of North Staffordshire
-
Stourbridge, Yhdistynyt kuningaskunta
- Wordsley Hospital
-
Taunton, Yhdistynyt kuningaskunta
- Taunton and Somerset Hospital
-
Torquay, Yhdistynyt kuningaskunta
- Torbay Hospital
-
Wakefield, Yhdistynyt kuningaskunta
- Pinderfields General Hospital
-
Whitehaven, Yhdistynyt kuningaskunta
- West Cumberland Hospital
-
Wigan, Yhdistynyt kuningaskunta
- Royal Albert Edward Infirmary
-
Wrexham, Yhdistynyt kuningaskunta
- Wrexham Maelor Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Kaikki sairaalaan (joko tapaturman kautta tai suoraan osastolle) otetut potilaat, joilla on hyvä kliininen anamneesissa akuutti sepelvaltimotauti, johon liittyy yksi tai useampi seuraavista:
- Iskeemiset muutokset vastaanotto-EKG:ssä (mukaan lukien potilaat, joilla on haarakatkos)
- Kohonneet troponiini- tai sydänentsyymit sisäänpääsyn yhteydessä
- Normaalit EKG:t, mutta näyttöä aiemmasta sepelvaltimotaudista, eli todisteita aiemmasta sydäninfarktista, sepelvaltimon revaskularisaatiosta, sepelvaltimon angiografiasta, joka osoittaa merkittävän sepelvaltimon ahtauman olemassaolon, tai iskemiaa osoittava stressitesti (juoksumatto, kaiku tai ydinkuvaus)
Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on jatkuva ST-korkeus > 1 mm kahdessa tai useammassa vierekkäisessä EKG-johdossa.
- Potilaat, joita hoidettiin trombolyyttisellä hoidolla tai joille trombolyyttistä hoitoa harkittiin vastaanoton yhteydessä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Koulutusohjelman noudattaminen mitataan näyttöön perustuvien hoitojen käyttötiheydellä: aspiriini, hepariini, klopidogreeli, beetasalpaajat, statiinit.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tutkimusten ja testien vertailu
|
|
Muiden hoitojen käyttö
|
|
Elämäntapamuutosneuvontaa
|
|
Lähete tupakoinnin lopettamisklinikoihin
|
|
Sydämen kuntoutus
|
|
Hoidon noudattaminen 6 kuukauden iässä
|
|
Kliinisten tapahtumien vertailu 6 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marcus Flather, Royal Brompton & Harefield NHS Trust, Imperial College London
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MREC/03/10/48
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .