최근에 혈청 양성 상태(IRISS)를 통보받은 (그들)을 위한 개입 (IRISS)
2015년 3월 5일 업데이트: University of California, San Francisco
최근 HIV 진단을 받은 사람들을 위한 긍정적인 영향 개입
새로 HIV 진단을 받은 인구에서 긍정적인 감정을 증가시키기 위해 고안된 개입은 정신 및 신체 건강, 대처 및 대처 자원과 같은 감정 및 HIV 관련 결과를 개선하는 데 효과적일 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 주의 일치 통제 조건과 비교하여 5세션의 긍정적 정서 기술 개입의 무작위 통제 시험입니다.
참가자는 지난 12주 이내에 HIV 양성 판정을 받은 남녀 200명입니다.
개입 및 통제 세션은 약 1시간 동안 진행되며 훈련된 진행자가 일대일로 관리합니다.
두 그룹 모두 개입 5주 동안 매일 가정 실습을 하게 됩니다.
평가 기간이 끝날 때 제어 조건의 참가자는 개입 조건에서 가르치는 긍정적인 영향 기술의 압축된 버전을 제공하는 ½일 그룹 세션에 참석할 기회를 갖게 됩니다.
참가자는 4개 지점에서 평가를 완료하고 CD4 및 바이러스 부하 분석은 3개 시점에서 실행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94115
- UCSF
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 12주 이내에 HIV 양성 판정을 받았다는 통보를 받은 경우
- 영어나 스페인어를 말하다
- 18세 이상
- 연구 참가자가 되기 위해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 숙련된 면접관이 평가하고 면허가 있는 임상 심리학자가 확인한 인지 장애로 입증된 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 훈련된 면접관이 평가하고 임상 심리학자가 확인한 활동성 정신병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
기술 구축 그룹
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매일 가정 실습과 함께 8개의 다양한 대처 기술을 다루는 5개의 주간 세션을 포함하는 5주 개입.
기술은 다음과 같습니다. 1) 매일 긍정적인 사건을 기록합니다. 2) 긍정적인 사건을 활용합니다. 3) 감사; 4) 마음챙김; 5) 긍정적인 재평가; 6) 개인의 강점에 집중한다. 7) 달성 가능한 목표 설정 및 작업 8) 작은 친절 행위.
세션은 1시간이며 하루에 약 30분을 포함합니다.
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활성 비교기: 2
개인 인터뷰 그룹
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매주 5번의 세션이 있으며 약 1시간 동안 개인 인터뷰로 구성됩니다.
인터뷰에는 양적 질문과 질적 질문이 모두 포함됩니다.
각 세션에는 다음과 같은 별도의 주제가 있습니다. 생활 1) 역사; 2) 건강 이력; 3) 성격 4) 소셜 네트워킹; 및, 5) 의미 및 목적.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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새로 HIV 진단을 받은 남성과 여성의 긍정적인 영향의 빈도와 강도를 증가시키기 위해 최근에 혈청 양성 상태(IRISS)를 알게 된 사람들을 위한 개입의 효능을 결정합니다.
기간: 중재 중 및 진단 후 5개월, 10개월 및 15개월에.
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중재 중 및 진단 후 5개월, 10개월 및 15개월에.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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결과에 미치는 영향과 긍정적인 영향의 증가가 개선에 책임이 있는 경우; 영향 및 결과에 대한 개별 패싯의 효과; 그리고 성격, 사회적 지위, 인종/민족, 스트레스 수준이 결과에 미치는 중간 정도의 영향을 평가합니다.
기간: 진단 후 15개월에
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진단 후 15개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Judith T Moskowitz, PhD, MPH, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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