VLBW 영아의 액상 조산아 대 분유 강화제
2013년 12월 9일 업데이트: University of Oklahoma
초저체중 출생아에서 액상 고칼로리 조산 분유 대 분말 모유 강화제에 대한 무작위 연구
이 연구는 작은 미숙아에서 모유에 첨가된 액체 고칼로리 조제분유와 분말 모유 강화제의 성장 및 수유 내성에 대한 단기 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- Neonatal Intensive Care Unit/Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 출생 체중 500~1499g 사이의 영아에게 모유를 공급합니다.
제외 기준:
- 주요 선천성 기형이 있고 이전에 위장병 병력이 있는 영아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
액체 모유 강화제
|
액상 조산식 30Kcals/oz.
모유 강화제로 사용됩니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
분유 강화제
|
분말 모유 강화제.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1차 결과는 관찰 기간 동안 g/kg/d의 체중 증가입니다. 체중은 매일 측정됩니다.
기간: 2~6주
|
2~6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
입원 및 수유 편협
기간: 2-6주
|
2-6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea Willeitner, M.D., University of Oklahoma
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
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유아, 매우 낮은 출생 체중에 대한 임상 시험
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