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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00764907
급성 림프 구성 백혈병을 앓고있는 젊은 환자 치료에서 위험 조정 조합 화학 요법
아동기 비 B형 급성 림프구성 백혈병 관리를 위한 I-BFM-SG의 무작위 시험
근거: 화학요법에 사용되는 약물은 암세포를 죽이거나 분열을 멈추는 등 암세포의 성장을 멈추기 위해 다양한 방식으로 작용합니다. 한 가지 이상의 약물(병용 화학 요법)을 투여하면 더 많은 암세포를 죽일 수 있습니다. 기증자 줄기 세포 이식은 환자의 면역 세포를 대체하고 남아 있는 암세포를 파괴하는 데 도움이 될 수 있습니다(이식편 대 종양 효과). 이식 전에 복합 화학 요법을 실시하면 암세포의 성장을 멈추고 환자의 면역 체계가 기증자의 줄기 세포를 거부하는 것을 막을 수 있습니다. 젊은 급성 림프 구성 백혈병 환자를 치료하는 데 어떤 병용 화학 요법이 더 효과적인지는 아직 알려지지 않았습니다.
목적: 이 무작위배정 3상 시험은 젊은 급성 림프구성 백혈병 환자를 치료하기 위한 다양한 위험 조정 조합 화학 요법 요법을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
목표:
- 각 위험 그룹: 표준 위험(SR), 중간 위험(IR) 및 고위험(HR) 그룹에서 급성 림프구성 백혈병 소아 환자에 대한 강화 요법의 유형과 강도를 무작위 방식으로 테스트합니다.
- 표준 위험 그룹의 환자에서 대부분의 약물의 누적 용량이 두 요법에서 동일할 때 효과 측면에서 강화의 두 가지 짧은 요소(프로토콜 III x 2 과정)와 하나(프로토콜 II x 1 과정)를 비교합니다.
- 중간 위험 그룹의 환자에서 증가된 실패 위험이 세 번째 강화 요소(프로토콜 III x 3 과정 대 프로토콜 II x 1 과정)에 의해 감소될 수 있는지 확인합니다.
- 베를린-프랑크푸르트-뮌스터 그룹(BFM) 또는 이탈리아 소아 혈액학회에서 현재 적용된 HR 접근법과 비교하여 3가지 강화 요소(프로토콜 III x 3 코스)가 고위험군 환자에서 동일하거나 더 나은 결과를 달성하는지 확인하기 위해 및 종양학(AIEOP).
개요: 이것은 부분적으로 무작위화된 다기관 연구입니다. 환자는 위험 그룹에 따라 계층화됩니다(표준 위험[SR] 대 중간 위험[IR] 대 고위험[HR]). 환자는 치료의 재도입 부분에서 무작위 배정됩니다.
유도 요법:
- 프로토콜 I'(SR B-세포 전구체[BCP] ALL): 환자는 1일, 12일 및 33일(및 가능하게는 18일 및 27일)에 메토트렉세이트 척수강내(IT)를 투여받습니다. 프레드니손 또는 프레드니솔론 경구 또는 1일 내지 28일에 정맥 주사 후 테이퍼링; 1일, 8일, 15일, 22일 및 29일에 빈크리스틴 설페이트 IV; 8일 및 15일에 1시간에 걸쳐 다우노루비신 염산염 IV; 및 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 및 33일에 1시간에 걸쳐 아스파라기나아제 IV. 그런 다음 환자는 36일과 64일에 1시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 IV를 투여받습니다. 36-63일에 1일 1회 경구 메르캅토퓨린; 38-41일, 45-48일, 52-55일 및 59-62일에 지속적으로 시타라빈 IV; 및 45일 및 59일에 메토트렉세이트 IT.
- 프로토콜 I(SR T-세포 ALL, IR 또는 HR): 환자는 22일과 29일에 다우노루비신 염산염을 투여받는 것을 제외하고는 프로토콜 I'에서와 같이 치료를 받습니다.
유도 요법 완료 후 약 2주 후에 환자는 공고 요법을 진행합니다.
강화: 완전한 세포형태학적 관해를 달성한 환자는 프로토콜 mM 또는 프로토콜 M으로 진행합니다. HR 그룹의 환자는 3차단 강화 요법으로 진행합니다.
- 프로토콜 mM(BCP-ALL)(SR 또는 IR): 환자는 1-56일에 1일 1회 경구 머캅토퓨린을 투여받습니다. 24시간 동안 중간 용량 메토트렉세이트 IV 및 8, 22, 36 및 50일에 메토트렉세이트 IT; 및 9, 23, 37 및 51일에 6시간마다 류코보린 칼슘 IV.
- 프로토콜 M(T 세포 ALL)(SR 또는 IR): 환자는 프로토콜 mM에서와 같이 메르캅토퓨린, 메토트렉세이트 IT 및 류코보린 칼슘을 투여받으며, 또한 8일, 22일, 36, 50.
3블록 공고 요법(HR): 환자는 블록 사이에 2주 간격으로 3개의 요법 블록을 받습니다. 허용할 수 없는 독성이 없으면 치료를 계속합니다.
- 블록 HR-1': 환자는 덱사메타손을 경구로 또는 IV를 1-5일에 매일 3회 투여받습니다. 1-6일차에 빈크리스틴 설페이트 IV; 1일에 24시간 동안 HD 메토트렉세이트 IV; HD 메토트렉세이트 시작 후 42시간부터 시작하여 6시간마다 류코보린 칼슘 IV를 3회 투여합니다. 2-4일에 12시간마다 1시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 IV; 5일째에 12시간마다 3시간에 걸쳐 HD 시타라빈 IV(2회 용량); 6일 및 11일에 2시간에 걸쳐 아스파라기나제 IV; 및 메토트렉세이트, 시타라빈 및 프레드니손을 포함하는 3중 경막내 요법(TIT), 1일에 3회.
- 블록 HR-2': 환자는 블록 HR-1'에서와 같이 덱사메타손, HD 메토트렉세이트, 류코보린 칼슘 및 아스파라기나제를 투여받습니다. 환자는 1일에 한 번(CNS 음성 환자) 또는 1일과 5일에 두 번(CNS 양성 환자) TIT를 받습니다. 환자는 또한 1일과 6일에 빈데신 IV를 투여받습니다. 2-4일에 12시간마다 1시간에 걸쳐 ifosfamide IV; 및 5일차에 24시간에 걸쳐 다우노루비신 염산염 IV.
- 블록 HR-3': 환자는 블록 HR-1'에서와 같이 덱사메타손 및 아스파라기나제를 투여받습니다. 5일차에 TIT 3회; 1일 및 2일에 12시간마다 3시간에 걸쳐 HD 시타라빈 IV; 및 에토포사이드 IV 1시간에 걸쳐, 12시간마다, 3-5일에.
강화 요법 완료 후 약 2주 후에 환자는 재유도 요법을 진행합니다.
재유도(무작위): 지속적으로 완전 관해된 환자는 프로토콜 II 또는 III으로 진행합니다. SR 및 IR 그룹의 환자는 암 I 및 II에 무작위 배정됩니다. HR 그룹의 환자는 팔 II 및 III으로 무작위 배정됩니다.
- 1군(프로토콜 II x 1 과정)(SR-1 또는 IR-1): 환자는 덱사메타손을 경구로 투여받거나 1일에서 21일 사이에 IV를 투여받은 후 테이퍼링합니다. 8일, 15일, 22일 및 29일에 1시간에 걸쳐 빈크리스틴 설페이트 IV 및 독소루비신 염산염 IV; 8일, 11일, 15일 및 18일에 1시간에 걸쳐 아스파라기나제 IV; 및 1일 및 18일에 메토트렉세이트 IT. 환자는 36일에 1시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 IV를 투여받습니다. 36-49일에 1일 1회 경구 티오구아닌; 38-41일 및 45-48일에 지속적으로 시타라빈 IV; 및 38일 및 45일에 메토트렉세이트 IT.
Arm II(프로토콜 III x 2 또는 3 코스 및 중간 유지 요법[IMT])(SR-2, IR-2 또는 HR-1): 환자는 덱사메타손을 경구로 투여받거나 IV를 1일에서 14일까지 매일 3회 투여받은 후 작은 초; 1일 및 8일에 1시간에 걸쳐 빈크리스틴 설페이트 IV 및 독소루비신 하이드로클로라이드 IV; 및 1, 4, 8 및 11일에 1시간에 걸쳐 아스파라기나제 IV. 그런 다음 환자는 15일째에 1시간에 걸쳐 사이클로포스파미드 IV를 투여받습니다. 15-28일에 1일 1회 경구 티오구아닌; 17-20일 및 24-27일에 지속적으로 시타라빈 IV; 및 메토트렉세이트 IT는 17일 및 21일(및 초기 CNS 침범이 있는 경우 1일). 프로토콜 III(코스 1) 완료 후 약 1주 후, 환자는 아래에 설명된 대로 10주(SR 그룹) 또는 4주(IR 및 HR 그룹) 동안 IMT를 받습니다. IMT 완료 후 약 1주일 후에 환자는 위와 같이 프로토콜 III을 받습니다(코스 2). 프로토콜 III(코스 2) 완료 약 1주 후 IR 및 HR 그룹의 환자는 추가 4주 동안 IMT를 받고 1주일 후에 프로토콜 III의 다른 코스(코스 3)를 받습니다.
- IMT: 환자는 매주 1회 경구용 메토트렉세이트를, 매일 경구용 메르캅토퓨린을 투여받습니다.
III군(HR-2): 환자는 현지 관행에 따라 다음 요법 중 하나를 받습니다.
- 요법 HR-2A: 환자는 팔 I에서와 같이 프로토콜 II를 받고 1주 휴식하고 4주 동안 IMT를 받습니다. 약 1주일 후, 환자는 프로토콜 II의 또 다른 과정을 받습니다.
- 처방 HR-2B: 환자는 각 블록 사이에 3주 간격으로 3블록 통합 요법에서와 같이 치료를 받습니다. 약 3주 후, 환자는 팔 I에서와 같이 프로토콜 II를 받습니다.
- 재유도 중 두개골 방사선 요법(CRT): CNS 양성 환자(CNS 상태 3)는 프로토콜 II(SR, IR, HR-2B) 완료 후 또는 IMT(SR, IR, HR-2A)의 첫 1.5-2.5주 동안 CRT를 받습니다. ). T 세포 ALL 및 HR 환자가 있는 SR 및 IR 환자는 이러한 동일한 기간에 예방적 CRT를 받습니다.
재도입 완료 후 2주(HR 그룹의 일부 환자는 아래에 설명된 대로 동종이계 줄기 세포 이식도 시행함)부터 시작하여 환자는 유지 요법을 진행합니다.
유지 요법(MT): 환자는 1일 1회 경구용 메르캅토퓨린 및 매주 1회 메토트렉세이트 IV를 투여받습니다. 각 환자 하위 그룹(이식 중인 HR 환자 제외)은 다음과 같이 총 치료 기간이 104주가 되는 기간 동안 MT를 받습니다.
- SR: 환자는 74주(SR-1) 또는 61주(SR-2) 동안 MT를 받습니다.
- IR: 환자는 74주(IR-1) 또는 57주(IR-2) 동안 MT를 받습니다.
- HR: 환자는 58주(HR-1), 62주(HR-2A) 또는 63주(HR-2B) 동안 MT를 받습니다.
BCP-ALL 환자와 SR-1 또는 IR-1 그룹의 환자도 MT 4주, 8주, 12주 및 16주에 한 번씩 메토트렉세이트 IT를 투여받습니다. BCP-ALL 및 SR-2 그룹 환자는 MT 4주 및 8주에 메토트렉세이트 IT를 투여받습니다.
동종 줄기 세포 이식(ASCT): HR 그룹의 일부 환자는 ASCT(일반적으로 골수이지만 말초혈액 또는 제대 줄기 세포일 수 있음)(재유도 요법 시) 완료 후 3-4주에 시작할 수 있습니다. 두 번째 프로토콜 III(HR-1), 첫 번째 프로토콜 II(HR-2A) 또는 3차단 강화 요법(HR-2B) 완료.
- 2세 미만: 환자는 -8~-5일에 6시간마다 경구용 부설판, -4일에 4시간 이상 에토포사이드 IV, -3일과 -2일에 1시간 이상 사이클로포스파미드 IV를 투여받은 후 당일 ASCT를 시행합니다. 0.
- 최소 2세: 환자는 -6~4일에 하루 2회 전신 방사선 조사를 받고 -3일에 4시간 동안 에토포사이드 IV를 받은 다음 0일에 ASCT를 받습니다. -14일에서 -7일.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Prague, 체코 공화국, 150 06
- 모병
- University Hospital Motol
-
연락하다:
- Jan Stary, MD
- 전화번호: 420-2-2443-6401
- 이메일: jan.stary@lfmotol.cuni.cz
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
- 세포학적으로 입증된 급성 림프구성 백혈병(ALL)
- 이전에 인식되지 않은 ALL의 재발 없음
환자는 다음 위험 기준 중 하나를 충족해야 합니다.
다음 기준을 모두 충족하는 표준 위험(SR) 그룹:
- 8일차에 말초 혈액(PB)에서 < 1,000/μL의 모세포
- 1~6세 미만
- 초기 WBC < 20,000/μL
- 15일째 골수에서 M1(5%) 또는 M2(≥ 5% ~ < 25%) 모세포
- 33일째 M1 골수
다음 기준을 모두 충족하는 중간 위험(IR) 그룹:
- 1세 미만 또는 6세 이상 및/또는 WBC ≥ 20,000/μL
- 8일차에 PB에서 < 1,000/μL 폭발
- 15일째 M1 또는 M2 골수
- 15일째 M3(≥ 25%) 골수 또는 SR 기준을 충족하지만 15일째 M3 골수 및 33일째 M1 골수
다음 기준 중 1개 이상을 충족하는 고위험(HR) 그룹:
- 15일째 IR 기준 및 M3 골수 충족(15일째 SR 및 M3 아님)
- 8일차에 폭발 ≥ 1,000/μL(PB)
- 33일째 M2 또는 M3 골수
- 전위 t(9;22) [BCR/ABL+] (필라델피아 염색체 양성) 또는 t(4;11) [MLL/AF4+]
- 보조 ALL 없음
환자 특성:
- 다운증후군 없음
- 연구 치료제를 금지하는 다른 주요 질병 없음(예: 중증 선천성 심장병)
- 연구 요법 관련 합병증으로 인해 상당한 요법 수정이 필요하지 않음
- 다른 개입으로 인한 합병증 없음
- 감별 진단 또는 적절한 치료군 선택에 필요한 데이터가 누락된 사람 없음
이전 동시 치료:
- 연구 요법 시작 전 4주 이내에 스테로이드 또는 세포 증식 억제 약물 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 I
재도입 동안 환자는 프로토콜 II의 1개 코스를 받습니다.
|
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재유도 동안 IV 또는 구두 투여
재도입 동안 주어진 IV
재유도 중에 구두로 투여
재유도 중에 구두로 투여
재도입 동안 주어진 IV
|
|
실험적: 팔 II
재유도 동안 환자는 프로토콜 III의 2-3 코스 및 중간 유지 요법을 받습니다.
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재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재유도 동안 IV 또는 구두 투여
재도입 동안 주어진 IV
재유도 중에 구두로 투여
재유도 중에 구두로 투여
재도입 동안 주어진 IV
재유도 중에 구두로 투여
|
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실험적: 팔 III
재유도 동안 환자는 프로토콜 II의 2개 과정과 중간 유지 요법 또는 3차단 강화 요법과 프로토콜 II의 1개 과정을 받습니다.
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재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재유도 동안 IV 또는 구두 투여
재도입 동안 주어진 IV
재유도 중에 구두로 투여
재유도 중에 구두로 투여
재도입 동안 주어진 IV
재유도 중에 구두로 투여
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 주어진 IV
재도입 동안 척수강내 투여
재도입 동안 주어진 IV
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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전반적인 생존
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사건 없는 생존
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무질병 생존
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jan Stary, MD, University Hospital, Motol
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zuna J, Moericke A, Arens M, Koehler R, Panzer-Grumayer R, Bartram CR, Fischer S, Fronkova E, Zaliova M, Schrauder A, Stanulla M, Zimmermann M, Trka J, Stary J, Attarbaschi A, Mann G, Schrappe M, Cario G. Implications of delayed bone marrow aspirations at the end of treatment induction for risk stratification and outcome in children with acute lymphoblastic leukaemia. Br J Haematol. 2016 Jun;173(5):742-8. doi: 10.1111/bjh.13989. Epub 2016 Feb 23.
- Stary J, Zimmermann M, Campbell M, Castillo L, Dibar E, Donska S, Gonzalez A, Izraeli S, Janic D, Jazbec J, Konja J, Kaiserova E, Kowalczyk J, Kovacs G, Li CK, Magyarosy E, Popa A, Stark B, Jabali Y, Trka J, Hrusak O, Riehm H, Masera G, Schrappe M. Intensive chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia: results of the randomized intercontinental trial ALL IC-BFM 2002. J Clin Oncol. 2014 Jan 20;32(3):174-84. doi: 10.1200/JCO.2013.48.6522. Epub 2013 Dec 16.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
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마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 면역계 질환
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 신생물
- 림프 증식 장애
- 림프계 질환
- 면역증식성 장애
- 백혈병
- 전구 세포 림프구성 백혈병-림프종
- 백혈병, 림프
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자기전
- 항감염제
- 자율 작용제
- 말초 신경계 작용제
- 항바이러스제
- 핵산 합성 억제제
- 효소 억제제
- 항염증제
- 항류마티스제
- 항대사물질, 항종양
- 항대사물질
- 항종양제
- 면역억제제
- 면역학적 요인
- 튜불린 조절제
- 항유사분열제
- 유사분열 조절제
- 항구토제
- 위장약
- 글루코 코르티코이드
- 호르몬
- 호르몬, 호르몬 대체물 및 호르몬 길항제
- 항종양제, 호르몬
- 보호제
- 항종양제, 알킬화제
- 알킬화제
- 골수 파괴 작용제
- 항종양제, 식물성
- 토포이소머라제 II 억제제
- 토포이소머라제 억제제
- 피부과 약제
- 미량 영양소
- 항생제, 항종양제
- 비타민
- 생식 조절제
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- 비타민 B 복합체
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- 사이클로포스파마이드
- 에토포사이드
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- 류코보린
- 레볼류코보린
- 프레드니손
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- 리포솜 독소루비신
- 시타라빈
- 메토트렉세이트
- 빈크리스틴
- 다우노루비신
- 아스파라기나제
- 메르캅토퓨린
- 티오구아닌
- 빈데신
기타 연구 ID 번호
- CDR0000613220
- MOTOL-ALL-IC-BFM-2002
- EU-20871
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