- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00764907
Chemioterapia skojarzona z uwzględnieniem ryzyka w leczeniu młodych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną
Randomizowane badanie I-BFM-SG dotyczące leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej innej niż B u dzieci
UZASADNIENIE: Leki stosowane w chemioterapii działają na różne sposoby, powstrzymując wzrost komórek nowotworowych, albo zabijając komórki, albo powstrzymując ich podziały. Podanie więcej niż jednego leku (chemioterapia skojarzona) może zabić więcej komórek nowotworowych. Przeszczep komórek macierzystych dawcy może zastąpić komórki odpornościowe pacjenta i pomóc w zniszczeniu pozostałych komórek nowotworowych (efekt przeszczep przeciwko nowotworowi). Podanie chemioterapii skojarzonej przed przeszczepem pomaga zatrzymać wzrost komórek nowotworowych i powstrzymać układ odpornościowy pacjenta przed odrzuceniem komórek macierzystych dawcy. Nie wiadomo jeszcze, który schemat chemioterapii skojarzonej jest skuteczniejszy w leczeniu młodych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną.
CEL: To randomizowane badanie III fazy ma na celu zbadanie różnych schematów chemioterapii skojarzonej z uwzględnieniem ryzyka w leczeniu młodych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Badanie w sposób losowy typu i intensywności reintensyfikacji terapii u dzieci i młodzieży z ostrą białaczką limfoblastyczną w każdej grupie ryzyka: standardowym (SR), pośrednim (IR) i wysokim (HR).
- Porównanie dwóch krótszych elementów reintensyfikacji (protokół III x 2 kursy) z jednym (protokół II x 1 kurs) pod względem skuteczności, gdy skumulowana dawka większości leków jest taka sama w obu schematach u pacjentów ze standardowej grupy ryzyka.
- Określenie, czy zwiększone ryzyko niepowodzenia u pacjentów z grupy średniego ryzyka można ograniczyć za pomocą trzeciego elementu reintensyfikacji (protokół III x 3 kursy vs protokół II x 1 kurs).
- Określenie, czy trzy elementy reintensyfikacji (protokół III x 3 cykle) dają takie same lub lepsze wyniki u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka w porównaniu z obecnie stosowanym podejściem HR w grupie Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) lub Italian Association of Pediatric Hematology i Onkologii (AIEOP).
ZARYS: Jest to częściowo randomizowane, wieloośrodkowe badanie. Pacjentów stratyfikuje się według grupy ryzyka (ryzyko standardowe [SR] vs ryzyko pośrednie [IR] vs ryzyko wysokie [HR]). Pacjenci są randomizowani w reindukcyjnej części leczenia.
Terapia indukcyjna:
- Protokół I' (prekursor komórek B SR [BCP] ALL): Pacjenci otrzymują metotreksat dooponowo (IT) w dniach 1, 12 i 33 (i ewentualnie w dniach 18 i 27); prednizon lub prednizolon doustnie lub IV w dniach 1-28, a następnie zmniejszanie; siarczan winkrystyny IV w dniach 1, 8, 15, 22 i 29; chlorowodorek daunorubicyny IV przez 1 godzinę w dniach 8 i 15; i asparaginaza IV przez 1 godzinę w dniach 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 i 33. Następnie pacjenci otrzymują cyklofosfamid IV przez 1 godzinę w dniach 36 i 64; doustna merkaptopuryna raz dziennie w dniach 36-63; cytarabina IV w sposób ciągły w dniach 38-41, 45-48, 52-55 i 59-62; i metotreksat IT w dniach 45 i 59.
- Protokół I (ALL, IR lub HR z komórek T SR): Pacjenci otrzymują leczenie jak w Protokole I', z wyjątkiem tego, że otrzymują także chlorowodorek daunorubicyny w dniach 22 i 29.
Po około 2 tygodniach od zakończenia terapii indukcyjnej pacjenci przystępują do terapii konsolidującej.
Konsolidacja: Pacjenci, którzy uzyskali całkowitą remisję cytomorfologiczną, przechodzą do protokołu mM lub protokołu M. Pacjenci z grupy HR przechodzą do schematu 3-blokowej konsolidacji.
- Protokół mM (BCP-ALL) (SR lub IR): Pacjenci otrzymują doustnie merkaptopurynę raz dziennie w dniach 1-56; średnie dawki metotreksatu IV przez 24 godziny i metotreksat IT w dniach 8, 22, 36 i 50; i leukoworyna wapniowa IV co 6 godzin w dniach 9, 23, 37 i 51.
- Protokół M (ALL z limfocytów T) (SR lub IR): Pacjenci otrzymują merkaptopurynę, metotreksat IT i leukoworynę wapniową jak w protokole mM, a także otrzymują dużą dawkę (HD) metotreksatu IV przez 24 godziny w dniach 8, 22, 36 i 50.
3-blokowy schemat konsolidacji (HR): Pacjenci otrzymują 3 bloki schematu z 2-tygodniowymi przerwami między blokami. Leczenie kontynuuje się przy braku niedopuszczalnej toksyczności.
- Blok HR-1': Pacjenci otrzymują deksametazon doustnie lub IV 3 razy dziennie w dniach 1-5; siarczan winkrystyny IV w dniach 1-6; HD metotreksat IV przez 24 godziny w dniu 1; leukoworyna wapniowa IV co 6 godzin, rozpoczynając 42 godziny po rozpoczęciu HD metotreksatu, przez 3 dawki; cyklofosfamid IV przez 1 godzinę, co 12 godzin, w dniach 2-4; HD cytarabina IV przez 3 godziny, co 12 godzin, w dniu 5 (2 dawki); asparaginaza IV przez 2 godziny w dniach 6 i 11; oraz potrójna terapia dokanałowa (TIT) obejmująca metotreksat, cytarabinę i prednizon, 3 razy w dniu 1.
- Blok HR-2': Pacjenci otrzymują deksametazon, metotreksat HD, leukoworynę wapniową i asparaginazę jak w bloku HR-1'. Pacjenci otrzymują TIT raz w 1. dniu (pacjenci z ujemnym stanem OUN) lub dwa razy w 1. i 5. dniu (pacjenci z dodatnim OUN). Pacjenci otrzymują również windezynę IV w dniach 1 i 6; ifosfamid IV przez 1 godzinę, co 12 godzin, w dniach 2-4; i daunorubicyny chlorowodorku IV przez 24 godziny w dniu 5.
- Blok HR-3': Pacjenci otrzymują deksametazon i asparaginazę jak w bloku HR-1'; TIT 3 razy w dniu 5; HD cytarabina IV przez 3 godziny, co 12 godzin, w dniach 1 i 2; i etopozyd IV przez 1 godzinę, co 12 godzin, w dniach 3-5.
Po około 2 tygodniach od zakończenia terapii konsolidacyjnej pacjenci przystępują do terapii reindukcyjnej.
Reindukcja (randomizacja): Pacjenci w ciągłej całkowitej remisji przechodzą do protokołu II lub III. Pacjenci z grupy SR i IR są losowo przydzielani do ramion I i II; pacjenci z grupy HR są losowo przydzielani do ramion II i III.
- Ramię I (protokół II x kurs 1) (SR-1 lub IR-1): Pacjenci otrzymują deksametazon doustnie lub IV w dniach 1-21, a następnie zmniejszają dawkę; siarczan winkrystyny IV i chlorowodorek doksorubicyny IV przez 1 godzinę w dniach 8, 15, 22 i 29; asparaginaza IV przez 1 godzinę w dniach 8, 11, 15 i 18; i metotreksat IT w dniach 1 i 18. Następnie pacjenci otrzymują cyklofosfamid IV przez 1 godzinę w dniu 36; doustna tioguanina raz dziennie w dniach 36-49; cytarabina IV w sposób ciągły w dniach 38-41 i 45-48; i metotreksat IT w dniach 38 i 45.
Ramię II (protokół III x 2 lub 3 kursy i tymczasowa terapia podtrzymująca [IMT]) (SR-2, IR-2 lub HR-1): Pacjenci otrzymują deksametazon doustnie lub dożylnie trzy razy dziennie w dniach 1-14, a następnie stożek; siarczan winkrystyny IV i chlorowodorek doksorubicyny IV przez 1 godzinę w dniach 1 i 8; i asparaginaza IV przez 1 godzinę w dniach 1, 4, 8 i 11. Następnie pacjenci otrzymują cyklofosfamid IV przez 1 godzinę w dniu 15; doustna tioguanina raz dziennie w dniach 15-28; cytarabina IV w sposób ciągły w dniach 17-20 i 24-27; i metotreksat IT w dniach 17 i 21 (oraz w dniu 1, jeśli występuje początkowe zajęcie OUN). Około 1 tydzień po zakończeniu protokołu III (kurs 1) pacjenci otrzymują IMT przez 10 tygodni (grupa SR) lub 4 tygodnie (grupa IR i HR), jak opisano poniżej. Około 1 tydzień po zakończeniu IMT pacjenci otrzymują protokół III jak powyżej (kurs 2). Około 1 tydzień po zakończeniu protokołu III (kurs 2) pacjenci z grupy IR i HR otrzymują IMT przez kolejne 4 tygodnie, a następnie kolejny cykl protokołu III (kurs 3) 1 tydzień później.
- IMT: Pacjenci otrzymują doustnie metotreksat raz w tygodniu i doustną merkaptopurynę codziennie.
Ramię III (HR-2): Pacjenci otrzymują 1 z następujących schematów zgodnie z lokalnymi praktykami:
- Schemat HR-2A: Pacjenci otrzymują protokół II jak w ramieniu I, odpoczywają 1 tydzień i otrzymują IMT przez 4 tygodnie. Około 1 tydzień później pacjenci otrzymują kolejny kurs protokołu II.
- Schemat HR-2B: Pacjenci otrzymują leczenie jak w schemacie konsolidacji 3 bloków z 3-tygodniowymi przerwami między blokami. Około 3 tygodnie później pacjenci otrzymują protokół II jak w ramieniu I.
- Radioterapia czaszkowa (CRT) podczas reindukcji: pacjenci z OUN (status 3 w OUN) otrzymują CRT po zakończeniu protokołu II (SR, IR, HR-2B) lub w ciągu pierwszych 1,5-2,5 tygodni IMT (SR, IR, HR-2A ). Pacjenci z SR i IR z ALL z komórek T i pacjenci z HR otrzymują profilaktyczną CRT w tych samych okresach.
Począwszy od 2 tygodni po zakończeniu reindukcji (niektórzy pacjenci z grupy HR przechodzą również allogeniczny przeszczep komórek macierzystych, jak opisano poniżej), pacjenci przystępują do leczenia podtrzymującego.
Terapia podtrzymująca (MT): Pacjenci otrzymują doustnie merkaptopurynę raz dziennie i metotreksat dożylnie raz w tygodniu. Każda podgrupa pacjentów (z wyjątkiem pacjentów z HR poddawanych przeszczepowi) otrzymuje MT przez okres, który daje całkowitą liczbę tygodni leczenia do 104 tygodni, jak następuje:
- SR: Pacjenci otrzymują MT przez 74 tygodnie (SR-1) lub 61 tygodni (SR-2).
- IR: Pacjenci otrzymują MT przez 74 tygodnie (IR-1) lub 57 tygodni (IR-2).
- HR: Pacjenci otrzymują MT przez 58 tygodni (HR-1), 62 tygodnie (HR-2A) lub 63 tygodnie (HR-2B).
Pacjenci z BCP-ALL oraz w grupie SR-1 lub IR-1 otrzymują również metotreksat IT raz w 4, 8, 12 i 16 tygodniu MT. Pacjenci z BCP-ALL iz grupy SR-2 otrzymują metotreksat IT w 4. i 8. tygodniu MT.
Allogeniczny przeszczep komórek macierzystych (ASCT): Niektórzy pacjenci z grupy HR mogą być poddani ASCT (zwykle szpik kostny, ale mogą to być komórki macierzyste krwi obwodowej lub pępowiny) (w czasie terapii reindukcyjnej) rozpoczynając 3-4 tygodnie po zakończeniu drugi protokół III (HR-1), pierwszy protokół II (HR-2A) lub zakończenie 3-blokowego schematu konsolidacji (HR-2B).
- Poniżej 2 lat: Pacjenci otrzymują doustnie busulfan co 6 godzin w dniach -8 do -5, etopozyd IV przez 4 godziny w dniu -4 i cyklofosfamid IV przez 1 godzinę w dniach -3 i -2, a następnie przechodzą ASCT w dniu 0.
- Wiek co najmniej 2 lat: Pacjenci poddawani są napromienianiu całego ciała dwa razy dziennie w dniach od -6 do -4 i otrzymują etopozyd dożylnie przez 4 godziny w dniu -3, a następnie przechodzą ASCT w dniu 0. Frakcjonowana radioterapia miejscowa, jeśli jest wymagana, jest podawana w dni od -14 do -7.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Prague, Republika Czeska, 150 06
- Rekrutacyjny
- University Hospital Motol
-
Kontakt:
- Jan Stary, MD
- Numer telefonu: 420-2-2443-6401
- E-mail: jan.stary@lfmotol.cuni.cz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
- Potwierdzona cytologicznie ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
- Brak nawrotu wcześniej nierozpoznanego ALL
Pacjenci muszą spełniać jedno z następujących kryteriów ryzyka:
Grupa ryzyka standardowego (SR) spełniająca wszystkie poniższe kryteria:
- Blasty < 1000/μl we krwi obwodowej (PB) w dniu 8
- Wiek od 1 do < 6 lat
- Początkowa WBC < 20 000/μl
- Blasty M1 (5%) lub M2 (≥ 5% do < 25%) w szpiku kostnym w dniu 15
- Szpik M1 w dniu 33
Grupa średniego ryzyka (IR) spełniająca wszystkie poniższe kryteria:
- Wiek < 1 lub ≥ 6 lat i/lub WBC ≥ 20 000/μl
- Blasty < 1000/μL w PB w dniu 8
- Szpik M1 lub M2 w dniu 15
- Szpik M3 (≥ 25%) w dniu 15 LUB spełnia kryteria SR, ale szpik M3 w dniu 15 i szpik M1 w dniu 33
Grupa wysokiego ryzyka (HR) spełniająca ≥ 1 z następujących kryteriów:
- Spełnia kryteria IR i szpik M3 w dniu 15 (nie SR i M3 w dniu 15)
- Blasty ≥ 1000/μL w PB w dniu 8
- Szpik M2 lub M3 w dniu 33
- Translokacja t(9;22) [BCR/ABL+] (dodatni chromosom Philadelphia) lub t(4;11) [MLL/AF4+]
- Brak drugorzędnych WSZYSTKICH
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Brak zespołu Downa
- Żadna inna poważna choroba, która uniemożliwia leczenie w ramach badania (np. ciężka wrodzona wada serca)
- Niewymagająca istotnej modyfikacji terapii ze względu na powikłania związane z badaną terapią
- Brak powikłań po innych interwencjach
- Nikt z brakującymi danymi, które są potrzebne do diagnostyki różnicowej lub doboru odpowiedniego ramienia terapeutycznego
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Żadnych sterydów ani leków cytostatycznych w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badanej terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię I
Podczas reindukcji pacjenci otrzymują 1 kurs protokołu II.
|
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany IV lub doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
|
|
Eksperymentalny: Ramię II
Podczas reindukcji pacjenci otrzymują 2-3 kursy protokołu III oraz doraźną terapię podtrzymującą.
|
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany IV lub doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
|
|
Eksperymentalny: Ramię III
Podczas reindukcji pacjenci otrzymują 2 kursy protokołu II i tymczasową terapię podtrzymującą LUB 3-blokowy schemat konsolidacji i 1 kurs protokołu II.
|
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany IV lub doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany doustnie podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
Podawany dokanałowo podczas reindukcji
Podany IV podczas reindukcji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Ogólne przetrwanie
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
|
|
Przeżycie wolne od chorób
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jan Stary, MD, University Hospital, Motol
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zuna J, Moericke A, Arens M, Koehler R, Panzer-Grumayer R, Bartram CR, Fischer S, Fronkova E, Zaliova M, Schrauder A, Stanulla M, Zimmermann M, Trka J, Stary J, Attarbaschi A, Mann G, Schrappe M, Cario G. Implications of delayed bone marrow aspirations at the end of treatment induction for risk stratification and outcome in children with acute lymphoblastic leukaemia. Br J Haematol. 2016 Jun;173(5):742-8. doi: 10.1111/bjh.13989. Epub 2016 Feb 23.
- Stary J, Zimmermann M, Campbell M, Castillo L, Dibar E, Donska S, Gonzalez A, Izraeli S, Janic D, Jazbec J, Konja J, Kaiserova E, Kowalczyk J, Kovacs G, Li CK, Magyarosy E, Popa A, Stark B, Jabali Y, Trka J, Hrusak O, Riehm H, Masera G, Schrappe M. Intensive chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia: results of the randomized intercontinental trial ALL IC-BFM 2002. J Clin Oncol. 2014 Jan 20;32(3):174-84. doi: 10.1200/JCO.2013.48.6522. Epub 2013 Dec 16.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki ochronne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki dermatologiczne
- Mikroelementy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Witaminy
- Środki kontroli reprodukcji
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Deksametazon
- Cyklofosfamid
- Etopozyd
- Ifosfamid
- Leukoworyna
- Lewoleukoworyna
- Prednizon
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
- Cytarabina
- Metotreksat
- Winkrystyna
- Daunorubicyna
- Asparaginaza
- Merkaptopuryna
- Tioguanina
- Windezyński
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000613220
- MOTOL-ALL-IC-BFM-2002
- EU-20871
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .