리포산과 심장병 예방
2025년 4월 8일 업데이트: Gerd Bobe, Oregon State University
동맥경화성 혈관질환 예방에 있어 R-alpha Lipoic Acid의 역할
이 연구의 목적은 식이 보충제인 R-알파 리포산이 과체중 또는 비만 참가자의 체중 및 고혈중 콜레스테롤 수치와 같은 위험 요인을 감소시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 식이 보충제인 R-알파 리포산이 과체중 또는 비만 참가자의 체중 및 고혈중 콜레스테롤 수치와 같은 위험 요인을 감소시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
채용은 오리건 주 포틀랜드 지역에서 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
81
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97201
- Oregon Health & Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-60세
- 과체중(BMI, 25.0-29.9 kg/m2) 또는 비만(BMI, >30 kg/m2);
- 상승된 혈장 트리글리세리드(100-400 mg/dl);
- 체중은 지난 3개월 동안 그리고 평생 최대로 안정적이었습니다.
- 운동은 주 3회 이하 30분 이내로 제한한다.
- 기준선에서 Hs-CRP 수준 ≤ 10 mg/L;
- 하루에 2잔 이하의 알코올 음료 섭취;
제외 기준:
- 연구 종료 전에 임신, 모유 수유 또는 임신 계획.
- 연구 시작 최소 3개월 전에 입원 또는 수술과 같은 급성 질환을 앓았던 자
- 당뇨병(진입 시 공복 혈당 <125 mg/dl), 심혈관 질환, 울혈성 심부전, 협심증, 갑상선 질환, 암, 염증성 질환 또는 신장, 간 또는 혈액학적 이상이 있는 것으로 진단됨;
- 현재 지질 강하제, 항고혈압제, 인슐린 또는 경구 혈당 강하제, 항염증제, 체중 감소 약물 또는 호르몬 대체 요법을 복용하고 있습니다.
- 극단적인 다이어트 및 신중한 다이어트를 유지하지 않는;
- R-알파 리포산을 포함한 비타민 또는 항산화 보충제를 현재 복용 중.
- 최근 3개월 이내 흡연;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 리포산
아침에 공복에 R-알파 리포산 600mg(300mg 캡슐 2개)
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아침에 공복에 600mg(300mg 캡슐 2개)
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
공복에 매일 아침 플라시보 2캡슐
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공복에 아침에 하루에 한 번 두 캡슐
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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트리글리세리드
기간: 12주 및 24주
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12주 및 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체중 및 구성
기간: 12주 및 24주
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12주 및 24주
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염증 및 산화 스트레스의 마커
기간: 12주 및 24주
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12주 및 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Gerd Bobe, PhD, Oregon State University
- 수석 연구원: Jonathan Q Purnell, MD, Oregon Health and Science University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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