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우울한 아프리카계 미국인 치매 간병인을 위한 인지 행동 치료의 전달 방법 비교

2013년 8월 22일 업데이트: Robert L. Glueckauf

우울한 아프리카계 미국인 치매 간병인을 위한 전화 CBT

이 연구는 치매 가족을 돌보는 아프리카계 미국인을 치료하기 위한 대면 인지 행동 치료와 전화 기반 인지 행동 치료의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

약 450만 명의 미국인이 진행성 치매를 앓고 있으며, 유럽계 미국인보다 아프리카계 미국인의 비율이 더 높습니다. 치매 환자를 돌보는 사람의 대부분은 가족 구성원이며, 가족 구성원은 돌봄을 받는 사람들의 어려운 행동, 동요, 공격성을 자주 다룹니다. 그들이 직면한 어려움 때문에 치매 환자의 가족 간병인은 정신 건강 문제, 특히 우울증의 위험이 증가합니다. 유망한 연구에 따르면 인지 행동 치료(CBT)가 아프리카계 미국인 간병인의 고통을 퇴치할 수 있습니다. CBT를 제공하는 한 가지 방법은 전화 기반 개입을 통해 일상적인 교육 및 지원보다 더 나은 심리적 결과를 가져오는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 치매가 있는 가족을 돌보는 아프리카계 미국인의 필요와 선호도에 맞춘 CBT 치료 매뉴얼을 만들고 이 인구 구성원에게 치료 전달 및 유지를 위한 절차와 전략을 개발할 것입니다. 그런 다음 이 연구는 치매가 있는 가족을 돌보는 아프리카계 미국인의 정신 건강 결과를 개선하는 대면 CBT와 전화 기반 CBT의 효과를 비교할 것입니다.

이 연구 참여는 3개월 동안 지속됩니다. 참가자는 대면 또는 전화 기반 CBT를 받도록 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 시간이 지남에 따라 간병인의 우울증과 사회적 기능을 대상으로 하는 12주간의 치료 세션을 받게 됩니다. 치료 전후에 참가자는 전화로 제공되는 표준화된 설문지를 통해 우울증 및 사회적 기능 측정에 대해 평가됩니다. 사회적 및 인구학적 요인, 스트레스 요인, 간병인의 자원 평가, 정신 및 신체 건강 관리의 사용 및 비용에 대한 추가 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32306-4300
        • Florida State University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Strokes-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association(NINCDS-ADRDA)의 치매 가능성에 대한 기준을 충족하는 배우자, 부모 또는 친척에게 상당한 보살핌을 제공합니다.
  • 진행성 치매를 앓고 있는 60세 이상의 친족 간병을 제공합니다.
  • 치매가 있는 간병 대상자를 위한 1차 비공식 의료 제공자
  • 진행성 치매 환자를 직접 돌보기 위해 주당 최소 6시간을 사용합니다.
  • 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에서 최소 10점 획득

제외 기준:

  • 개정된 기억 및 행동 문제 체크리스트의 수정된 버전의 우울증 및 파괴적 행동 요인에 대해 3개 미만의 문제를 승인합니다.
  • Mini-International Neuropsychiatric Interview(MINI 5.0.0)에서 정신병적 장애 기준 충족
  • MINI 5.0.0에서 중간 또는 높은 자살 위험 기준 충족
  • 호스피스 케어로 정의된 6개월 말기 진단을 받은 치매 케어 수혜자를 위한 케어를 제공합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전화 기반 심리 치료
참가자는 3개월 동안 매주 12번의 인지 행동 치료 세션을 받게 됩니다.
참가자는 3개월 동안 매주 제공되는 전화 기반 인지 행동 치료의 12개 세션을 받게 됩니다.
활성 비교기: 대면심리치료
참가자는 3개월 동안 매주 12번의 인지 행동 치료 세션을 받게 됩니다.
참가자는 3개월 동안 매주 제공되는 전화 기반 인지 행동 치료의 12개 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 임상진단
기간: 3개월 개입 전후 측정
3개월 개입 전후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간병인 건강 상태
기간: 3개월 개입 전후 측정
3개월 개입 전후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert L. Glueckauf, PhD, Florida State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R34MH078999 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DATR A4-GPS

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