지속적인 저효율 일일 혈액투석여과(SLEDD-f) 환자에게 반코마이신 투여
2009년 10월 21일 업데이트: National Taiwan University Hospital
지속적인 저효율 일일 혈액 투석 여과(SLEDD-f)에서 반코마이신의 약동학 및 투약
- 지속 저효율 일일 혈액투석여과(SLEDD-f)는 고유량 투석기 멤브레인(helixone)을 이용한 일종의 신장 대체 요법입니다.
- helixone의 기공 크기는 대부분의 항생제보다 크며 반코마이신은 투석 중에 제거됩니다.
- 우리의 연구는 SLEDD-f 동안 제거된 반코마이신의 양을 찾고 이러한 종류의 환자에게 가장 적합한 용량 요법을 찾으려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
반코마이신은 저항성 G(+) 박테리아 감염 치료에 가장 중요한 항생제입니다.
혈청 수준을 면밀히 모니터링하는 것은 안전성과 효과를 보장하는 데 중요합니다.
지금까지 SLEDD-f 환자에서 반코마이신의 최적 용량 요법을 뒷받침할 데이터가 충분하지 않습니다.
이 연구에서 우리는 가장 적절한 용량 요법을 결정하기 위해 SLEDD-f에 의해 제거된 반코마이신과 분획의 약동학 매개변수를 결정하기 위해 2회 용량의 반코마이신 사이의 혈중 농도를 그렸습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
집중 치료실의 환자.
설명
포함 기준:
- 모든 원인의 급성 신부전
- SLEDD-f를 신대체 요법으로 사용
- 알려진 또는 의심되는 감염에 대해 반코마이신 처방
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SLEDD-f, 반코
SLEDD-f(Slow Low Efficiency Daily Hemodiafiltration)를 사용 중이고 반코마이신 요법이 필요한 수술 ICU 환자
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1일 오후 6시부터 오후 8시까지 반코마이신 15mg/kg IV 주입.
2일차 오전 9시부터 오후 5시까지 SLEDD-f를 시작합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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SLEDD-f의 한 과정 동안 제거된 반코마이신의 양
기간: 8시간(SLEDD-f의 한 과정 동안)
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8시간(SLEDD-f의 한 과정 동안)
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SLEDD-f 환자에서 반코마이신의 약동학 및 투여 요법.
기간: 26시간
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26시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fe-Lin L Wu, MSCP, Ph.D., School of pharmacy, Graduate institute of clinical pharmacy, Department of Pharmacy of National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University
- 수석 연구원: Wen-Je Ko, MD, PhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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