UVR 유발 피부 홍반에 대한 선량률의 영향
2008년 11월 4일 업데이트: Goldenhersh, Michael, M.D.
UVR 유발 피부 홍반에 대한 선량률의 영향을 연구하는 무작위 공개 교차 연구
연구 목적: 선량률이 UVR 유발 피부 홍반에 미치는 영향 평가.
연구 설계: 단일 센터, 전향적, 무작위, 교차, 공개 연구.
환자 수: 20-40
환자 인구: 건강한 지원자
대조군: 환자 신체의 다른 부위
시술시간 : 총 3~5시간(4회 방문)
추적 기간: 4일
학습 기간: 최대 6개월
주요 목적: 선량률의 함수로서 홍반 반응의 차이를 조사하고 이론적으로 SPF 2-10 범위 내에서 자외선 차단제를 통해 전달되는 총 에너지 양을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Fitzpatrick 피부 유형 I-III.
- 18-60세.
- 팔뚝 또는 기타 노출 부위의 손바닥 쪽에서 명백한 태양 손상이 없음.
- 실험 전 2주 동안 팔 또는 기타 노출 부위가 햇빛에 노출되지 않은 상태.
제외 기준:
- 피부암의 역사.
- 팔뚝의 다발성 모반 또는 비정형 모반.
- 팔뚝 또는 기타 노출 부위의 손바닥 쪽의 태양 손상 징후.
- 정신적으로 무능합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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선량률의 함수로서 홍반 반응의 차이를 조사하고 이론적으로 SPF 2-10 범위 내에서 자외선 차단제를 통해 투과되는 총 에너지 양을 평가합니다.
기간: 공부의 끝
|
공부의 끝
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 4일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2008년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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