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칸디다 종 하기도에서: 무해한 거주자 또는 병원체?

2015년 4월 2일 업데이트: Robert Krause, MD
중환자에서 Candida spp. endotracheal aspirates 및 bronchoalveolar lavages (BAL)와 같은 호흡기 분비물에서 자주 분리되며 가장 자주 호흡기의 식민지로 간주됩니다. 대조적으로, Candida spp. 감염으로 인한 폐렴. 드물고 관련 염증이 있는 폐 조직에서 효모의 조직학적 증명으로 진단됩니다. 그럼에도 불구하고 Candida spp.의 분리에 기초한 선제적 항진균제 치료는 호흡기에서 종종 중환자에서 시작됩니다. 이 접근법의 단점은 항생제 내성 발생에 대한 선택 압력 증가, 약물 부작용의 잠재적 위험 및 높은 치료 비용을 포함합니다. 한편, 적절한 항진균제 치료의 즉각적인 투여는 침습성 진균 감염 환자에게 유리한 결과를 예측하는 중요한 인자인 것으로 나타났습니다. 따라서 침습성 폐 칸디다증을 진단하기 위한 신뢰할 수 있는 진단 방법의 개발이 중요합니다. 제안된 연구 프로젝트의 전반적인 목적은 중환자에서 칸디다 집락화와 하기도의 칸디다 감염을 구별하기 위한 진단 전략을 식별하는 것입니다. 제안된 프로젝트는 1.) 하기도로부터의 침습성 칸디다 균주가 추정 독성 인자의 생성 및 발현과 관련하여 콜로니화 칸디다 균주와 다르다는 가설 및/또는 2.) 폐 침습성 칸디다증을 앓고 있는 환자가 Candida spp.에 의해 식민지화 된 환자. 염증 마커, 기타 혈청 마커(진균 항원) 및 토착 폐 세균총의 조성과 관련하여.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

중환자에서 Candida spp. endotracheal aspirates 및 bronchoalveolar lavages (BAL)와 같은 호흡기 분비물에서 자주 분리되며 가장 자주 호흡기의 식민지로 간주됩니다. 대조적으로, Candida spp. 감염으로 인한 폐렴. 드물고 관련 염증이 있는 폐 조직에서 효모의 조직학적 증명으로 진단됩니다. 그럼에도 불구하고 Candida spp.의 분리에 기초한 선제적 항진균제 치료는 호흡기에서 종종 중환자에서 시작됩니다. 이 접근법의 단점은 항생제 내성 발생에 대한 선택 압력 증가, 약물 부작용의 잠재적 위험 및 높은 치료 비용을 포함합니다. 한편, 적절한 항진균제 치료의 즉각적인 투여는 침습성 진균 감염 환자에게 유리한 결과를 예측하는 중요한 인자인 것으로 나타났습니다. 따라서 침습성 폐 칸디다증을 진단하기 위한 신뢰할 수 있는 진단 방법의 개발이 중요합니다. 제안된 연구 프로젝트의 전반적인 목적은 중환자에서 칸디다 집락화와 하기도의 칸디다 감염을 구별하기 위한 진단 전략을 식별하는 것입니다. 제안된 프로젝트는 1.) 하기도로부터의 침습성 칸디다 균주가 추정 독성 인자의 생성 및 발현과 관련하여 콜로니화 칸디다 균주와 다르다는 가설 및/또는 2.) 폐 침습성 칸디다증을 앓고 있는 환자가 Candida spp.에 의해 식민지화 된 환자. 염증 마커, 기타 혈청 마커(진균 항원) 및 토착 폐 세균총의 조성과 관련하여. 이를 위해 칸디다 유병률, 칸디다 양, 포스포리파제, 분비 아스파르틸 프로테이나제, 염색체 길이 다형성, 전사 프로파일, DFG16, SAP1-3 및 SAP5 mRNA와 같은 병원체 관련 요인과 Dectin-1과 같은 인간 세포 및 혈청 마커 , TLR-2, TLR-4, TNF-α, IL-2, IL-10, IL-12, 프로칼시토닌 및 (1→3) ß-D-글루칸, 토착 폐세균총 및 기저 위험인자를 조사할 예정입니다. 이 프로젝트에서 6개의 다른 환자 그룹에서. 이 연구의 결과는 위독한 환자의 하기도에서 칸디다 집락화 및 칸디다 감염에 대한 더 나은 이해에 기여해야 합니다. 이는 전향적으로 보다 표적화된 항진균제 치료 및 더 나은 결과뿐만 아니라 불필요한 항진균제 치료의 감소 및 향후 치료 비용 감소로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Styria
      • Graz, Styria, 오스트리아, 8043
        • Medical University of Graz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐 침윤이 있거나 없는 성인 환자, 삽관 및 기계적 환기가 있거나 없는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 스터디 그룹에 따라 다름; 즉, 그룹 1 및 4에서 폐의 병리가 없음; 그룹 2의 폐의 기저 질환(즉, 유육종증 등), 그룹 3,4,5의 폐 침윤

제외 기준:

  • 스터디 그룹에 따라: 즉 HIV, 최근 항진균 요법, 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하기도에서 칸디다의 병원성 관련성
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-322 ex 07/08

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