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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00788645
COPD 악화 예측을 위한 예측 시스템의 사용
2010년 11월 30일 업데이트: AstraZeneca
COPD 악화 예측을 위한 예측 시스템의 활용: 증상 및 입원에 미치는 영향과 바이러스 감염의 관련성 원문보기 KCI 원문보기 인용
만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자는 종종 증상이 악화되는 기간을 가집니다.
이들은 종종 감염으로 인해 발생하며 의사는 이를 "악화"라고 합니다.
악화는 겨울에 더 흔하며 특정 유형의 날씨와 관련이 있는 것으로 보입니다.
날씨를 예측할 뿐만 아니라 UK Met Office는 악화가 발생할 가능성이 있는 시기를 예측하기 위한 시스템을 개발했습니다.
이 연구의 주요 목적은 Met Office 예측 서비스가 악화가 발생할 가능성이 더 높은 시기를 예측할 수 있는지 여부와 예상되는 더 높은 위험 기간 동안 제공되는 조언이 악화되는 환자를 줄이거나 영향을 줄이는지 여부를 알아내는 것입니다. 악화의.
이 연구는 또한 바이러스 또는 세균 감염과 연구 기간 동안 발생하는 호흡 문제 사이에 연관성이 있는지 평가할 것입니다.
이 연구는 또한 호흡 문제의 가능한 원인과 이후에 그 사람에게 일어나는 일에 대한 정보를 수집할 것입니다.
이 연구의 결과는 COPD 환자의 치료를 개선하는 것을 목표로 하는 새로운 연구 연구로 이어질 수 있는 호흡 문제에 대해 더 많이 배우는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
98
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Exeter, 영국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD 진단을 받은 현재 또는 이전 흡연자
- 폐활량계로 측정한 폐 기능 장애
제외 기준:
- 건초열로 인한 천식 또는 코 증상의 병력
- 전화 없음
- 전자 다이어리(PDA)에 증상을 기록할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 예측
조언과 악천후 경보를 받는 COPD 환자
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침실과 거실의 주변 온도를 모니터링하기 위한 COPD 및 온도계에 대한 정보 전단지
예상되는 악천후 기간 전에 환자에게 연락할 수 있는 양방향 자동 전화 서비스
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실험적: 예보 없음
조언과 악천후 경보를 받는 COPD 환자
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침실과 거실의 주변 온도를 모니터링하기 위한 COPD 및 온도계에 대한 정보 전단지
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간섭 없음: 제어
연령이 일치하지 않는 COPD 대상자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각 개입 그룹에서 COPD 악화의 발생률 및 빈도
기간: 2008년 12월 ~ 2009년 3월 포함
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2008년 12월 ~ 2009년 3월 포함
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EXACT 기기를 사용한 전자 다이어리 증상
기간: 일일 기록
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일일 기록
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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약물 사용 및 병원 입원
기간: 예리하게
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예리하게
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St Georges 호흡기 질문지의 변화
기간: 학습 기간 시작 및 종료
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학습 기간 시작 및 종료
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EXACT 도구를 사용하여 평가된 악화의 심각도 및 기간
기간: 일일 기록
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일일 기록
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: David Halpin, MD, Royal Devon and Exeter Hospital, Exeter, Devon, UK
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 10일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D6256M00017
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